Establishment of YAP-dependent hepatic tumor formation and global expression analysis of related microRNAs
YAP依赖性肝肿瘤形成的建立及相关microRNA的整体表达分析
基本信息
- 批准号:23659034
- 负责人:
- 金额:$ 2.58万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
- 财政年份:2010
- 资助国家:日本
- 起止时间:2010 至 2011
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Recently, YAP was shown to play an important role in organ size control and to be inhibited by the Hippo signaling pathway. Either transgenic overexpression of YAP or knockout of Hippo pathway genes in mouse liver results in enlargement of this organ and the eventual development of hepatic tumors. In this study, we used the method of hydrodynamic tail vein injection(HTVi) that is specific for gene transfer into liver. As a results, we succeeded in establishing an efficient system of liver cancer induction due to gain of function of the active YAP. Secondly, we analyzed the gene expression by cDNA microarray and identified more than 20 genes whose expression is increased by active YAP. Thus, our results could contribute to elucidate the mechanism of human liver cancer
最近,YAP被证明在器官尺寸控制中起着重要作用,并被河马信号通路抑制。小鼠肝脏中YAP的转基因过表达或河马途径基因的敲除导致该器官的扩大和肝肿瘤的最终发育。在这项研究中,我们使用了针对基因转移到肝脏的流体动力尾静脉注射(HTVI)的方法。结果,由于活性YAP的功能,我们成功地建立了有效的肝癌诱导系统。其次,我们通过cDNA微阵列分析了基因表达,并鉴定了20多个基因,其表达通过活性YAP增加。因此,我们的结果可能有助于阐明人肝癌的机制
项目成果
期刊论文数量(33)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
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- 通讯作者:and Hiroshi Nishina
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- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
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- 通讯作者:仁科博史
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