Clarification of the pathogenesis of the neurological disorders caused by impaired neuronal leucine-rich-repeat-containing transmembrane proteins.

阐明由受损的神经元富含亮氨酸重复序列的跨膜蛋白引起的神经系统疾病的发病机制。

基本信息

批准号：
21240031
负责人：
ARUGA Jun
金额：
$ 14.56万
依托单位：
The Institute of Physical and Chemical Research
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
财政年份：
2009
资助国家：
日本
起止时间：
2009 至 2011
项目状态：
已结题

项目摘要

We developed animal models for neurological disorders including autism and schizophrenia by utilizing comparative genomics. Focusing brain-enriched Leucine-rich repeat containing transmembrane proteins with unknown functions, we successfully generated new 15 strains of mouse mutants exhibiting neurological abnormalities. We collected important facts that underlie the pathogenesis of autism, schizophrenia, anxiety disorders and sensory disturbance through morphological, neurochemical, electrophysiological and pharmacological analyses.

我们利用比较基因组学开发了神经系统疾病（包括自闭症和精神分裂症）的动物模型。我们重点关注大脑中富含亮氨酸的重复序列，其中含有功能未知的跨膜蛋白，成功地产生了 15 种表现出神经系统异常的新小鼠突变体品系。我们通过形态学、神经化学、电生理学和药理学分析收集了自闭症、精神分裂症、焦虑症和感觉障碍发病机制的重要事实。

项目成果

期刊论文数量（62）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Xenopus Zic3 has an inhibitory role for beta-catenin dependent Transcription activation

Xenopus Zic3 对 β-catenin 依赖性转录激活具有抑制作用

DOI：
发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
0
作者：
K.Hasegawa;S.Nakata;S.Tanaka;川口泰雄;藤見峰彦
通讯作者：
藤見峰彦

シナプス接着分子Lrfn2/SALM1は興奮性シナプスの機能制御および行動発現に重要である

突触粘附分子 Lrfn2/SALM1 对于兴奋性突触的功能控制和行为表达很重要

DOI：
发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
0
作者：
山本哲也;山本洋紀;三浦健一郎;澤本伸克;福山秀直;河野憲二;守村直子
通讯作者：
守村直子

Molecular and pathological characterisation of an inherited condition amongst the Amish involving high myopia and sensorineural hearing loss

阿米什人遗传性疾病的分子和病理学特征，涉及高度近视和感音神经性听力损失

DOI：
发表时间：
2011
期刊：
影响因子：
0
作者：
Moore-Barton;H.;Chioza;BA.;Matsumoto;Y.;Cross;HE.;Sakoori;K.;Ota;M.;Gurtz;K.;Patton;MA.;Aruga;J.;Crosby;AH
通讯作者：
AH

分子内相互作用するC2H2型亜鉛フィンガーの機能的意義の解明

阐明分子内相互作用的C2H2型锌指的功能意义

DOI：
发表时间：
2010
期刊：
影响因子：
0
作者：
S. Kohara;T. Tateyama;Amir H. Foruzan;A. Furukawa;S. Kanasaki,M. Wakamiya;X. Wei and Yen-Wei Chen;畑山実
通讯作者：
畑山実

Molecular and pathological characterisation of an inherited condition amongst the Amish involving high myopia and sensaorineural hearing loss

阿米什人遗传性疾病的分子和病理学特征，涉及高度近视和感觉神经性听力损失

DOI：
发表时间：
2011
期刊：
影响因子：
0
作者：
Moore-Barton H.;Chioza B. A.;Matsumoto Y.;Cross H.;E.;Sakoori K.;Odagawa M.;Gurtz K.;Patton M. A.;Aruga J.;and Crosby A. H.
通讯作者：
and Crosby A. H.