神経回路形成の分子機構

神经回路形成的分子机制

基本信息

批准号：
63638002
负责人：
佐武明
金额：
$ 8.06万
依托单位：
Niigata University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1988
资助国家：
日本
起止时间：
1988 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-63638002/
关键词：
重点領域研究総括組織神経回路形成分子機構

项目摘要

本研究組織は、重点領域研究「神経回路形成の分子機構」の4つの研究組織(1)ニューロン間選択的結合の分子機構、(2)ニューロン・グリア間認識の分子機構、(3)シナプス機能発現の分子機構、(4)神経系機能蛋白質の超微量検出と同定、を総括するため、下部組織として計画委員会(全班長より構成される)を設け、以下の運営を行った。(1)総括班会議:63年6月11日、11月24日それぞれ東京都立大学および東京ガーデンパレスで開催し、本重点領域研究の運営について、計画委員会案を検討し、その実施状況等につき助言を与えた。(2)計画委員会:委員会を5回開催し、以下の会合を企画運営し、3回News Letterを発行した。(3)研究班会議(合同):各研究項目間の研究、知識の交流は、本重点領域にとって極めて重要であることから、研究班会議は合同で行うこととし、6月11日(東京都立大学)、11月24日(東京ガーデンパレス)で開催した。(4)公開シンポジウム:11月25日東京ガーデンパレスに於て、下記の演者、演題で行った。1.糖鎖のバイオシグナルーガングリオシドと脳研究の接点を探るー永井克孝、2.神経突起伸展因子とその受容体ー三木直正、3.シナプス機能と燐酸化蛋白質ー宮本英七、4.超微量定量法による単一ニューロンの分析ー加藤尚彦、5.(招待講演)チロシンモノオキシゲメーゼの分子生物学ー永津俊治。(5)ワークショップ:初年度に当り、本研究遂行上必要な新しい技術と概念の導入のため、5つのワークショップ(1)蛋白質の超微量測定法と検出法(8月1,2日)、(2)神経組織の移植と再生(8月3,4日)、(3)神経細胞の培養とシナプス形成(8月8,9日)、(4)Xenopus oocyteへの脳mRNAの注入と受容体発現(8月11,12日)、(5)Transgenic mouseとchimera mouse(平成元年3月13,14日)。

该研究组织有四个研究组织（1）神经元之间的选择性分子机制，（2）间隔分子机制，（3）突触函数，（3）突触功能，（2）神经元 - glare识别分子机制，（2）神经元识别。执行操作后。（1）一般小组会议：1963年6月11日，分别在东京都会大学和东京花园宫举行，并检查了该野外研究的计划，检查了计划委员会及其实施状况。（2）规划委员会：委员会曾五次举行，计划并经营以下会议，并三次发出新闻信。（3）研究小组会议（联合）：研究项目之间的研究和知识交流对于此优先领域非常重要，因此研究小组会议将共同举行，6月11日（东京大学）于11月24日举行（东京花园）宫殿）。（4）公开研讨会：11月25日在东京花园宫，以下表演者和以下表演者进行了。 1。探索糖链的Bio SignalGunglioside的接触和大脑研究的接触-2痕量数量-Naohiko Kato，5。（受邀的讲座）酪氨酸一氧化菜-Toshiharu Nagatsu的分子生物学。（5）讲习班：对于第一年，为了引入这项研究所需的新技术和概念，五个研讨会（1）超痕量蛋白质和检测方法（8月1日和2），（2）神经学移植和再生（ 8月3日和第四次），（3）神经细胞和突触形成的培养（8月8,9），（4）将脑mRNA注射到Xenopus卵母细胞受体表达（8月11,12），（5）转基因小鼠和嵌合体小鼠（ 1989年3月13日）。