メソフェーズ系電子材料における分子の動的制御と電荷輸送機能に関する研究

中间相电子材料分子动态调控及电荷输运功能研究

基本信息

批准号：
18039040
负责人：
清水洋
金额：
$ 0.9万
依托单位：
National Institute of Advanced Industrial Science and Technology
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2006
资助国家：
日本
起止时间：
2006 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-18039040/
关键词：
自己組織化超分子化学半導体物性ナノ材料太陽電池

项目摘要

π電子共役系を分子中心に有するディスコチック液晶は高速の電荷移動度を示しうる液晶性半導体として近年の有機エレクトロニクス研究の一つの興味深いカテゴリーとして活発に研究されている。このディスコチック液晶性半導体について(1)自発的配向特性の制御に係る研究として数種のペルフルオロアルキル置換トリフェニレン液晶の自発的配向特性を表面エネルギーの観点から定量的に解釈すること及び(2)電荷移動の高速化に向けてディスコチック液晶のカラム構造の制御をフタロシアニンmオキソポリマー液晶に対して分子間の特異的相互作用を導入することにより実現することについて研究を行った。その結果、自発的配向特性の解明では、プレーナー配向した薄膜の表面エネルギーを液適法による接触角測定から評価することに成功した。これにより、各種基板上での強い自発的ホメオトロピック配向性は、プレーナー配向により界面エネルギーが上昇することに起因するという示唆が得られ、一連の配向挙動の実験結果を支持する。一方、電荷移動の高速化では8本鎖フタロシアニンシリコン錯体(長鎖はSC18H37及びOC18H37)をモノマー、ダイマー、オリゴマーとして合成、軸配位子に依存した液晶相の熱安定性やダイマーが過熱時に重合が優先しない熱的に安定なカラムナー液晶相を示すことが判った(アルコキシ長鎖誘導体の場合は180℃以上で重合することが知られている)。電荷移動度(TOF法)はホールについて10-3-10-4cm2V-1s-1オーダであるが軸配位子の違いにより変化することからカラム形成時の積層状態についてホッピング電荷移動の観点から軸配位子の立体的効果と相互作用に関する考察を行った。

在分子中心具有π电子共轭系统的盘状液体晶体被积极研究为液晶半导体，近年来可以表现出高速电荷迁移率，这是有机电子研究的有趣类别之一。关于这种盘状液体晶体半导体（1）作为一项与对照自发比对性能有关的研究，我们对几个完美烷基产生的三氟烷基溶剂的自发比对性能的定量解释进行了研究，从邻苯烷氨酸M-氧气聚合物液晶。结果，在阐明自发方向特征时，通过液体适当的接触角度测量成功评估了面向平面薄膜的表面能。这表明，各种底物上强的同型同型取向是由于平面取向引起的界面能量的增加，这支持了一系列取向行为的实验结果。 On the other hand, in order to speed up charge transfer, 8-chain phthalocyanine silicon complexes (long chains SC18H37 and OC18H37) have been synthesized as monomers, dimers and oligomers, and it has been found that the thermal stability of the liquid crystal phase dependent on the shaft ligand and that the dimer exhibits a thermally stable columnar liquid crystal phase where polymerization does not过热时（对于烷氧基长链衍生物，已知在180°C或更高的情况下）。电荷迁移率（TOF方法）的孔为10-3-10-4CM2V-1S-1的孔，但由于轴向配体的差异而导致的变化，因此我们讨论了轴向配体在堆叠状态下在列形式时与堆叠状态相关的轴向配体的空间效应和相互作用。