Elucidation of molecular pathomechanisms of schizophrenia

阐明精神分裂症的分子病理机制

基本信息

  • 批准号:
    17025016
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 68.22万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    2005
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2005 至 2009
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

To clarify the molecular basis of schizophrenia, we have explored and detected the developmentally regulated schizophrenomimetic-inducible genes from the rat brain regions as thenovel candidates for schizophrenia-associated molecules in terms of the phenomena that schizophrenia and its pharmacological models usually occur after the specific postnatal period.Moreover, we have newly cloned and clarified the two genes and the glial regulation, respectively,which are closely related to the endogenous D-serine signal controls to get further cues for theinvestigation on the possible dysfunction of the NMDA type glutamate receptor and its co-agonistD-serine in the schizophrenia brains.
为了阐明精神分裂症的分子基础,我们探索并检测了从大鼠脑区域的发育调节的精神分裂应诱导的基因,因为该基因与精神分裂症相关的分子的候选物是与精神分裂症及其在特定的延伸后发生的更多的现象。调节分别与内源性D-丝氨酸信号控制密切相关,以进一步提示有关NMDA型谷氨酸受体可能功能障碍及其在精神分裂症大脑中的共启动serine的可能功能障碍。

项目成果

期刊论文数量(163)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
炭酸リチウム投与開始後19年経過して甲状腺機能低下症を発症した双極性障害の1例
一例双相情感障碍患者在开始服用碳酸锂 19 年后出现甲状腺功能减退症
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    竹内崇;大島一成;柏淳;山本直樹;西川徹;車地暁生
  • 通讯作者:
    車地暁生
perospirone in the treatment of patients with delirium.
哌罗螺隆用于治疗谵妄患者。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kaneko Y;et al.;Takeuchi T. et al
  • 通讯作者:
    Takeuchi T. et al
Selective increase in t e extracellular D-serine contents by D-cycloserine in the rat medial frontal cortex.
D-环丝氨酸选择性增加大鼠内侧额叶皮层细胞外 D-丝氨酸含量。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ito T;Hiraoka. et al;Fujihira T. et al
  • 通讯作者:
    Fujihira T. et al
統合失調症の薬理学的発展;特集「統合失調症解明へのアプローチ」
精神分裂症的药理学发展;专题:“阐明精神分裂症的方法”
  • DOI:
  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Shimazu;D.;Yamamoto;N.;Umino;A.;Ishii;S.;Sakurai;S.;Nishikawa;T.;Tanaka Y et al.;Kuroda Y et al.;Kanematsu S et al.;Yui K et al.;光定博生 他;横溝美緒 他;西川徹;西川徹;日比野英彦 他;山本直樹 他;熱田英範 他
  • 通讯作者:
    熱田英範 他
Preliminary genome-wide association study of bipolar disorder in the Japanese population. American journal of medical genetics.
日本人群双相情感障碍的初步全基因组关联研究。
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    $ 68.22万
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    $ 68.22万
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