Molecular mechanism underlying neuronal polarity

神经元极性的分子机制

基本信息

  • 批准号:
    17024024
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 12.22万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    2005
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2005 至 2009
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Our project aimed at examining the molecular mechanisms underlying establishment and maintenance of neuronal polarity. We found that GSK-3β regulates neuronal polarity through the phosphorylation of CRMP-2. CRMP-2 complex directly links Kinesin-1 motor, and this association is required for the anterograde transport of signaling molecules and polarity related proteins-containing vesicles.
我们的项目旨在研究神经极性建立和维持的分子机制,我们发现 GSK-3β 通过 CRMP-2 复合物的磷酸化直接连接 Kinesin-1 运动来调节神经极性。信号分子和含有极性相关蛋白的囊泡的顺行运输。

项目成果

期刊论文数量(119)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Molecular mechanisms of axon specification and neuronal disorders
DISC1 regulates neurotrophin-induced axon elongation via interaction with Grb2
  • DOI:
    10.1523/jneurosci.3825-06.2007
  • 发表时间:
    2007-01-03
  • 期刊:
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Shinoda, Tomoyasu;Taya, Shinichiro;Kaibuchi, Kozo
  • 通讯作者:
    Kaibuchi, Kozo
Identification of YWHAE as a novel susceptibility gene for schizophrenia
YWHAE 鉴定为精神分裂症新易感基因
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kaibuchi;K.;Kozo Kaibuchi;Kozo Kaibuchi;貝淵弘三;有村奈利子;貝淵弘三;貝淵 弘三;浦口(朝来)淳子
  • 通讯作者:
    浦口(朝来)淳子
Key regulators in neuronal polarization
神经元极化的关键调节因子
  • DOI:
  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kaibuchi;K.,;Arimura N.
  • 通讯作者:
    Arimura N.
Axon formation and polarized vesicle trnasport
轴突形成和极化囊泡转运
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kaibuchi;K.;Kozo Kaibuchi;Kozo Kaibuchi;貝淵弘三;有村奈利子;貝淵弘三
  • 通讯作者:
    貝淵弘三
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    $ 12.22万
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  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 12.22万
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