Structural study of signal transduction by membrane receptors through protein-protein interactions

膜受体通过蛋白质-蛋白质相互作用进行信号转导的结构研究

• 批准号: 15083102
• 负责人: SHIRAKAWA Masahiro
• 金额: $ 52.29万
• 依托单位: Kyoto University (2004-2008)Yokohama City University (2003)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2003
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2003 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-15083102/
• 关键词: NMR; 結晶構造解析; 膜たんぱく質; 免疫; 膜受容体; 立体構造; X線結晶構造解析法; インターロイキン; 膜蛋白質; 小胞輸送; SUMO; G蛋白質共役受容体; 生理活性ペプチド; 細胞内輸送; ペロキシソーム; ユビキチン

本研究期間中に、チミンDNAグリコシラーゼ(TDG)についてSUMO-3化されたTDGの中央領域の立体構造を論文発表し、非共役型のSUMO-1/TDGの中央領域の立体構造、を解析した。またMCAF1のSUMO結合領域(SIM)とSUMO-3の複合体の立体構造をNMRにより決定した。岐阜大学医学研究科の加藤善一郎博士らとの共同研究により、Myd88のTIRドメインの立体構造をNMRによって決定し、さらにシグナル伝達に関与する分子表面残基を解析した。

本研究期间，针对胸腺嘧啶DNA糖基化酶（TDG），我们发表了一篇关于SUMO-3缀合的TDG中心区域的三维结构的论文，并对未缀合的SUMO-3中心区域的三维结构进行了分析。 1/TDG。此外，通过NMR确定了MCAF1的SUMO结合域(SIM)和SUMO-3之间的复合物的三维结构。通过与岐阜大学医学研究生院Zenichiro Kato博士及其同事的合作研究，我们通过NMR确定了Myd88 TIR结构域的三维结构，并进一步分析了参与信号转导的分子表面残基。

项目成果

NMRとMRIを使った細胞内反応の非侵襲計測

使用 NMR 和 MRI 无创测量细胞内反应

• 发表时间: 2007
• 作者: Mao Q;Sakai J.;et al.;白川昌宏
• 通讯作者: 白川昌宏

SUMO化によるチミンDNAグリコシラーゼ機能調整

通过 SUMO 化调节胸腺嘧啶 DNA 糖基化酶功能

• 发表时间: 2006
• 作者: Y Itoh;H Hayashi.;et al.;杉田有治;白川昌宏
• 通讯作者: 白川昌宏

Crystal structure of thymine DNA glycosylase conjugated to SUMO-1

• DOI: 10.1038/nature03634
• 发表时间: 2005-06-16
• 期刊: NATURE
• 影响因子: 64.8
• 作者: Baba, D;Maita, N;Shirakawa, M
• 通讯作者: Shirakawa, M

Expression, purification, and a structural analysis of human IL-18 binding protein : A potent therapeutic molecule for allergy.

人 IL-18 结合蛋白的表达、纯化和结构分析：一种有效的过敏治疗分子。

• 发表时间: 2008
• 期刊: Allergology International 4
• 作者: Kimura;T.;Kato;Z.;Ohnishi;H.;Tochio;H.;Shirakawa;M.;Kondo;N.
• 通讯作者: N.

In-cell NMRによる細胞内タンパク質の構造、機能の観察

使用细胞内核磁共振观察细胞内蛋白质的结构和功能

• 发表时间: 2008
• 作者: T Tamura;H Horiuchi.;et al.;白川昌宏
• 通讯作者: 白川昌宏