極限条件下での表面活性吸着種の選択的反応

极端条件下表面活性吸附物质的选择性反应

基本信息

批准号：
09218258
负责人：
川合真紀
金额：
$ 1.15万
依托单位：
The Institute of Physical and Chemical Research
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1997
资助国家：
日本
起止时间：
1997 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09218258/
关键词：
Ni(100)Pd(110)化学吸着物理吸着サイト間ホッピング

项目摘要

これまでに、遷移金属上でのCOの脱離、反応に注目し、反応種を限定してその反応性を検討してきた。特に、脱離反応では均一な表面場での反応記述に加え、気相から飛来してくる分子と吸着分子との相互作用による局所的な吸着種間相互作用が反応を支配していることを明かにしてきた。またPt(111)上でのCOの酸化反応では、吸着酸素原子が吸着安定サイトから拡散障壁を越えて動き出すことをきっかけにCO_2への酸化反応が効率よく進行することを明かにしてきた。平成9年度はこれまでの総括を行なうと同時に、遷移金属を対象に、表面吸着系の電子状態に関する検討を行なった。Pd(110)表面を対象に、物理吸着系のXe,CH_4と化学吸着系のCO,N_2,ベンゼンなどの吸着電子状態を光電子分光法で検討した。吸着分子と金属との相互作用により生じる状態をよりはっきりと観測するため、Pd金属による吸収が極小となるク-パ-ミニマムにあたる波長(〜130eV)の光源を用いた。その結果、化学吸着したCOとPd表面とで新たな配位結合が形成され、CO分子の2π軌道の占有準位が明確に観測された。

到目前为止，我们已经专注于CO在过渡金属上的消除和反应，并且反应性有限以检查其反应性。特别是，在消除反应中，除了均匀的地表场描述外，还发现，由于来自气相的分子与吸附分子之间的相互作用，局部吸附的物种相互作用会引起反应。还揭示了在PT上CO的氧化反应（111），当吸附的氧原子从扩散屏障以外的吸附性稳定位点开始移动时，对CO_2的氧化反应有效地进行。 1997年，我们对迄今为止所做的工作进行了摘要，与此同时，我们研究了过渡金属上表面吸附系统的电子状态。 Physisorbed System和CO，CO，N_2和苯在化学吸附系统中的XE和CH_4的吸附电子状态通过PD表面上的光电光谱研究（110）。更清楚地观察到由吸附的分子与金属之间的相互作用引起的状态，金属是一种波长（高达130 eV）的光源，而PD金属吸收的峰值是最小的。结果，在化学吸附的CO和PD表面之间形成了新的协调键，并清楚地观察到了CO分子的2π轨道的占用水平。