Modellbildung für die "Bevorzugte Kristallisation" zur Gewinnung reiner Enantiomere

建模“优先结晶”以获得纯对映体

基本信息

项目摘要

Es ist unbestritten, dass in den letzten Jahren die Möglichkeiten und Ansprüche zur Photodokumentation zellulärer Vorgänge während entwicklungsbiologischer Prozesse erheblich gestiegen sind. Die Multiphotonenanregung und die Variabilität des Meta-Detektors beim Nachweis verschiedener Fluorochrome stellen für die beabsichtigten Analysen eine ideale Kombination dar. Sie ermöglichen uns, simultan hochaufgelöste und signalintensive Aufnahmen verschiedener Markierungen in tiefergelegenen Zellschichten lebender Organismen (Zebrafisch, Drosophila, Arabidopsis) zu erhalten, ohne das Gewebe zu stark zu schädigen oder die Flurochrome zu bleichen. Dies ist insbesondere für die geplanten in vivo 4D-Zeitrafferstudien zur Dokumentation dynamischer zellulärer Prozesse von elementarer Wichtigkeit. Hierbei müssen über einen Zeitraum von bis zu mehreren Stunden Z-Stapel von bis zu 100 fokalen Ebenen erstellt werden (z.B. zur Dokumentation der Neuronen-Plastizität oder der Entstehung neuronaler Netzwerke im Zwischenhirn des Zebrafisches). An der gesamten Universität zu Köln sind derzeit nur zwei ähnliche Geräte vorhanden, welche völlig ausgelastet sind.Das geplante vivo Imaging an lebenden und oftmals zuvor embryologisch manipulierten und transgenen Organismen verlangt zudem, dass das beantragte Gerät in unmittelbarer räumlicher Nähe der Tierställe / Gewächshäuser und der zur Embryo-Manipulation benötigten weiteren Ausrüstung untergebracht ist, im konkreten Fall also in den Laborräumen des Entwicklungsbiologischen Instituts.
这是未编写的,是在本年度的照片文档中进行的。用于分析理想组合的荧光染料。 Gewebe zu stark zu schädigen oder die Flurochrome zu bleichen。科隆大学近年这就是为什么我们要这样做。 Gewächshäuser 和 der zur Embryo-Manipulation benötigten weiteren Ausrüstung untergebracht ist, im konkreten Fall 也在 Den Laborräumen des Entwicklungsbiologischen Instituts。

项目成果

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Professor Dr.-Ing. Andreas Seidel-Morgenstern其他文献

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