Gene expressions of growth factor cross-talking in tissue enginearing used cells stimulated by BMP

BMP刺激的组织工程用细胞中生长因子串扰的基因表达

基本信息

  • 批准号:
    14571917
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.86万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2002
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2002 至 2003
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Recently, therapeutics using growth factors and extracellular matrix such as EMDOGAIN or BMP has been introduced dental practice : The growth factors therapeutics need a large amount of proteins and the mechanisms of healing are still obscure. In the present study, bone marrow. stroma cells and HAP were used for bone formation of tissue engineering.Materials and MethodsWister rats weighting 100g were used for this study. The stroma cells of bone marrow were isolated from bone marrow by aspiration of syringe. Stroma cells were cultured in alpha-MEM medium with HAP or CPC (calcium phosphate cement) by adding BMP. Stroma cells were cultured for 1 week. Then, cultured cells-HAP complex were transplanted in the artificial hole of calvaria.ResultsThe cell-CPC complex showed stronger bone formation than that of cell-HAP complex. After 2 week of implantation of cell-CPC, thick layer of connective tissue was covered on implants. After 4 week the layer was calcified. Hence, in the implantation of the connective tissue layer was formed at 4 weeks after the implantation. TGF-bet a superfamily was expressed in the preosteoblasts, fibroblasts and osteoclasts around implants. These data suggests that TGF-beta superfamily plays central role in ectopic bone formation.
最近,已经引入了使用生长因子和细胞外基质的治疗剂,例如emdogain或bmp:牙科实践:生长因子治疗需要大量蛋白质,并且愈合的机制仍然晦涩难懂。在本研究中,骨髓。基质细胞和HAP用于组织工程的骨骼形成。材料和方法代表大鼠加权100G。通过注射器的抽吸从骨髓中分离出骨髓的基质细胞。通过添加BMP,在具有HAP或CPC(磷酸钙水泥)的Alpha-MEM培养基中培养基质细胞。将基质细胞培养1周。然后,将培养的细胞-MAP复合物移植在瓦尔瓦里亚的人造孔中。分子细胞-CPC复合物的骨形成比细胞-AP复合物的骨形成更强。植入细胞CPC 2周后,植入物覆盖了厚的结缔组织层。 4周后,将层钙化。因此,在植入后4周形成结缔组织层的植入中。 TGF-bet在植入物周围的骨细胞,成纤维细胞和破骨细胞中表达了一个超家族。这些数据表明,TGF-Beta超家族在异位骨形成中起着核心作用。

项目成果

期刊论文数量(24)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
稲毛稔彦, 関和忠信, 大井田新一郎他: "マウス顎顔面の発育におけるCBFA-1およびBMP-4の局在について"日大歯学. (発表予定).
Toshihiko Inage、Tadanobu Sekiwa、Shinichiro Oida 等人:“CBFA-1 和 BMP-4 在小鼠颌面发育中的定位”日本大学牙科学院(待提交)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
稲毛稔彦, 寺門正昭他8名: "電子顕微鏡を用いたエナメル芽細胞におけるamelogenin mRNAの発現"日大歯学. 76. 491-499 (2002)
Toshihiko Inage、Masaaki Terakado 等 8 人:“使用电子显微镜在成釉细胞中表达釉原蛋白”日本大学牙科 76. 491-499 (2002)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
稲毛稔彦 他: "歯周組織とエナメルタンパク"永末書店. 61-69 (2002)
Toshihiko Inage 等人:“牙周组织和牙釉质蛋白”,Nag​​asue Shoten 61-69 (2002)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
稲毛稔彦, 他: "歯胚の成長に伴う硬組織形成の微細構造"日本大学歯学部研究紀要(一般教育). 29号. 45-53 (2001)
Toshihiko Inage 等人:“与牙胚生长相关的硬组织形成的精细结构”日本大学牙科学院通报(普通教育)29, 45-53 (2001)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
稲毛稔彦, 寺門正昭他15名: "マウス顎顔面の発育におけるCBFA-1およびBMP-4の局在について"日大歯学. 77. 141-149 (2003)
Toshihiko Inage、Masaaki Terakado 等 15 人:“CBFA-1 和 BMP-4 在小鼠颌面发育中的定位”日本大学牙科 77. 141-149 (2003)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

SEKIWA Tadanobu其他文献

SEKIWA Tadanobu的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('SEKIWA Tadanobu', 18)}}的其他基金

Analysis of regeneration of oral maxillofacial region of network in homeotic gene
同源基因口腔颌面区域网络再生分析
  • 批准号:
    17592114
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 1.86万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Analysis of mechanism of bone formation stimulated by BMP in the tissue engineering
组织工程中BMP促进骨形成的机制分析
  • 批准号:
    12671969
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 1.86万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

相似国自然基金

PDGF-BB功能化蚕丝水凝胶协同BMP9调控间充质干细胞成骨分化的机理研究
  • 批准号:
    81702154
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
bFGF和BMP-2序贯释放对牙周组织再生的影响
  • 批准号:
    81670993
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    58.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
BMP2/VEGF双基因活化可注射互穿网络水凝胶的构建及其在骨组织再生中的应用
  • 批准号:
    31600777
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
BMP9联合TGF-β1及其下游靶分子HSP47诱导成骨的调控方案研究
  • 批准号:
    81601895
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    17.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
PLGA微球局部控制释放VEGF和BMP-2基因促骨再生作用的研究
  • 批准号:
    81500816
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    18.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似海外基金

DNA-Hyaluronic Acid Platform for Spatiotemporally Probing the Role of Adhesion Ligands on BMP-Induced Osteogenesis In Vitro
DNA-透明质酸平台用于时空探索粘附配体对 BMP 诱导体外成骨作用的作用
  • 批准号:
    9899918
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 1.86万
  • 项目类别:
The Role of Scleraxis and Mechanical Loading on Enthesis Maturation
巩膜和机械负荷对附着点成熟的作用
  • 批准号:
    8820068
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 1.86万
  • 项目类别:
The Role of Scleraxis and Mechanical Loading on Enthesis Maturation
巩膜和机械负荷对附着点成熟的作用
  • 批准号:
    8525519
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 1.86万
  • 项目类别:
The Role of Scleraxis and Mechanical Loading on Enthesis Maturation
巩膜和机械负荷对附着点成熟的作用
  • 批准号:
    8839713
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 1.86万
  • 项目类别:
Induction of Urethral Tissue Using Gene Transferred ES Cells
使用基因转移 ES 细胞诱导尿道组织
  • 批准号:
    17591694
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 1.86万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了