Highly Purified Mesenchymal Stem Cell Therapy for Neuropathy of Congenital Metabolic Disorders Involved on Mitochondria
高纯化间充质干细胞治疗涉及线粒体的先天性代谢紊乱神经病
基本信息
- 批准号:23H02876
- 负责人:
- 金额:$ 12.15万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
- 财政年份:2023
- 资助国家:日本
- 起止时间:2023-04-01 至 2026-03-31
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(0)
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竹谷 健其他文献
Diversity in disease spectrum of organic acidemia and fatty acid oxidation defect in ASIA
亚洲有机酸血症和脂肪酸氧化缺陷疾病谱的多样性
- DOI:
- 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
大澤好充、小林 弘典;野津 吉友;山田 健治;長谷川 有紀;山口 清次;竹谷 健;Yamaguchi S;Yamaguchi S;Yamaguchi S - 通讯作者:
Yamaguchi S
Global trend of neonatal screening (NBS) for metabolic disorders
新生儿代谢性疾病筛查(NBS)的全球趋势
- DOI:
- 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
大澤好充、小林 弘典;野津 吉友;山田 健治;長谷川 有紀;山口 清次;竹谷 健;Yamaguchi S;Yamaguchi S - 通讯作者:
Yamaguchi S
低ホスファターゼ症の腎臓における小腸型ALP遺伝子発現の検討
低磷酸酯酶症肾脏小肠型ALP基因表达检测
- DOI:
- 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
野田 聖子;山田 麻子;中岡 加奈絵;竹谷 健;五関-曽根 正江 - 通讯作者:
五関-曽根 正江
NDUFAF6遺伝子変異はfetal akinesia deformation sequenceと先天性乳び胸の原因になる.
NDUFAF6基因突变导致胎儿运动不能、畸形序列和先天性乳糜胸。
- DOI:
- 发表时间:
2020 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
柴田 直昭;山本 慧;吾郷 真子;竹谷 健 - 通讯作者:
竹谷 健
Fatty Acid Oxidation Disorder: Changes of clinical presentation with age
脂肪酸氧化障碍:临床表现随年龄的变化
- DOI:
- 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
大澤好充、小林 弘典;野津 吉友;山田 健治;長谷川 有紀;山口 清次;竹谷 健;Yamaguchi S;Yamaguchi S;Yamaguchi S;Yamaguchi S - 通讯作者:
Yamaguchi S
竹谷 健的其他文献
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{{ truncateString('竹谷 健', 18)}}的其他基金
ミトコンドリアが関与する先天性代謝異常の神経障害に対する高純度間葉系幹細胞治療
高纯度间充质干细胞治疗由涉及线粒体的先天性代谢异常引起的神经系统疾病
- 批准号:
23K27567 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 12.15万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
11p15転座型白血病のNUP98遺伝子の相手遺伝子の単離とその機能解析
11p15易位白血病NUP98基因伴侣基因的分离及其功能分析
- 批准号:
15790529 - 财政年份:2003
- 资助金额:
$ 12.15万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)