有性生殖における生命の始まりを制御する分子メカニズムの解明

阐明有性生殖过程中控制生命开始的分子机制

• 批准号: 22H02635
• 负责人: 井上 直和
• 金额: $ 11.15万
• 依托单位: Fukushima Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2026-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22H02635/
• 关键词: 受精; 精子; 卵子; 配偶子融合; DCST1/2

受精のクライマックスである配偶子融合の分子メカニズムは、精子側のIZUMO1と卵子側のIZUMO1レセプター (IZUMO1R) の発見、さらにそれら複合体の細密立体構造の決定により、一応の決着を迎えたように思えた。しかしIZUMO1のセカンドレセプターを示唆するデータや、IZUMO1-IZUMO1R制御系とは異なる分子群が存在することから、配偶子融合には、一瞬の反応のために複数のステップで、より確実で精巧な分子メカニズムが存在すると考えられる。本年度は、哺乳類の配偶子融合に必須な因子群 (精子のIZUMO1、SPACA6、TMEM95、FIMP、DCST1/2と卵子のCD9、IZUMO1R) のノックアウトマウスやトランスジェニックマウスなどの遺伝子改変マウスを用いて、種々の実験法から、それらの生理機能の解析を行った。まだ準備段階なので論文の出版に至っていないが、着実に配偶子融合の分子メカニズムの解明に迫るデータが得られている。

随着精子侧 IZUMO1 和卵子侧 IZUMO1 受体（IZUMO1R）的发现，以及这些配合物的详细三维结构。然而，数据表明 IZUMO1 的第二种受体以及一组不同于 IZUMO1-IZUMO1R 调节系统的分子的存在表明配子融合需要多个步骤才能实现更可靠和复杂的分子反应。今年，我们将使用基因敲除小鼠和转基因小鼠等基因改造小鼠来获得哺乳动物配子融合所必需的一组因子（精子中的IZUMO1、SPACA6、TMEM95、FIMP、DCST1/2和卵子中的CD9、IZUMO1R）。使用各种实验方法分析生理功能。尽管该研究仍处于准备阶段且尚未发表，但正在稳步获得数据，这将有助于阐明配子融合的分子机制。

项目成果

Involvement of cellular protrusions in gamete interactions

• DOI: 10.1016/j.semcdb.2022.03.031
• 发表时间: 2022-08-04
• 期刊: SEMINARS IN CELL & DEVELOPMENTAL BIOLOGY
• 影响因子: 7.3
• 作者: Satouh, Yuhkoh;Inoue, Naokazu
• 通讯作者: Inoue, Naokazu

配偶子融合に至る分子メカニズム

导致配子融合的分子机制

• 发表时间: 2022
• 作者: Satouh Yuhkoh;Inoue Naokazu;井上 直和
• 通讯作者: 井上 直和

Gamete Fusion: How Spermatozoon is able to Recognize Oocyte

配子融合：精子如何识别卵母细胞

• 发表时间: 2022
• 作者: Satouh Yuhkoh;Inoue Naokazu;井上 直和;井上 直和;Inoue Naokazu
• 通讯作者: Inoue Naokazu

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