オートファジー制御による肥満重症喘息に対する新規治療法の開発

利用自噬控制开发肥胖和严重哮喘的新疗法

• 批准号: 15H06253
• 负责人: 鈴木 勇三
• 金额: $ 1万
• 依托单位: Hamamatsu University School of Medicine
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• 财政年份: 2015
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2015-08-28 至 2016-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-15H06253/
• 关键词: アレルギー; 気管支喘息

1.肥満喘息モデルマウスの作成: 野生型マウス（C57BL/6, 3-4週齢）を用いてハウスダスト（HDM）感作による喘息モデルマウスのプロトコールを確立した。その後に野生型マウス（C57BL/6, 3-4週齢）に普通食あるいは60％の高脂肪食（HFD）を16週負荷し肥満マウスを作成した。作成した肥満マウスを用いてHDM感作による喘息モデルマウスの作成した。当初予想したように肥満マウスでは著名な体重増加と内臓脂肪の蓄積を認めた。気管支肺胞洗浄（BAL）にと病理学的な炎症評価においても好中球炎症が惹起されていることを確認した。現在は免疫細胞が好中球炎症に関わる機序に関する解析を行っている。2.遺伝子改変マウスの入手と維持・繁殖: Atg5 KOおよびLC3-GFPマウスの供与を受け繁殖・維持を開始している。これらのマウスを用いて肥満喘息及び好中球炎症の機序に関する研究を継続していく方針である。

1.肥胖哮喘模型小鼠的创建：使用野生型小鼠(C57BL/6，3-4周龄)利用室内灰尘(HDM)致敏建立哮喘模型小鼠方案。然后，野生型小鼠（C57BL/6，3-4周龄）被喂食正常饮食或60%高脂肪饮食（HFD）16周，以产生肥胖小鼠。使用肥胖小鼠通过HDM致敏创建哮喘模型小鼠。正如最初预期的那样，肥胖小鼠表现出显着的体重增加和内脏脂肪的积累。我们证实在支气管肺泡灌洗（BAL）和病理炎症评估中诱导了中性粒细胞炎症。目前，我们正在分析免疫细胞参与中性粒细胞炎症的机制。 2. 转基因小鼠的获得、维持和饲养：我们已收到Atg5 KO和LC3-GFP小鼠，并已开始饲养和饲养。我们计划利用这些小鼠继续研究肥胖性哮喘和中性粒细胞炎症的机制。

项目成果

Long-term Outcome and Prognostic Factors of Chronic Eosinophilic Pneumonia: Fujiyama Cohort Study

慢性嗜酸粒细胞性肺炎的长期结果和预后因素：Fujiyama 队列研究

• 发表时间: 2016
• 作者: Suzuki Y;Imokawa S;Toyoshima M;Yokomura K;Nakamura H;Kuroishi S;Koshimizu N;Yamada T;Shirai T;Masada M;Hayakawa H;Suda T
• 通讯作者: Suda T

慢性好酸球性肺炎の長期予後の検討 （多施設共同研究）

慢性嗜酸细胞性肺炎长期预后检查（多中心联合研究）

• 发表时间: 2016
• 作者: Suzuki Y;Imokawa S;Toyoshima M;Yokomura K;Nakamura H;Kuroishi S;Koshimizu N;Yamada T;Shirai T;Masada M;Hayakawa H;Suda T;鈴木勇三
• 通讯作者: 鈴木勇三

Cumulative incidence of tuberculosis in lung cancer patients in Japan: A 6-year observational study

• DOI: 10.1016/j.resinv.2015.11.001
• 发表时间: 2016-05-01
• 期刊: RESPIRATORY INVESTIGATION
• 影响因子: 3.1
• 作者: Suzuki, Yuzo;Imokawa, Shiro;Suda, Takafumi
• 通讯作者: Suda, Takafumi