FDP-DD測定試薬の基礎性能および反応性の解析
FDP-DD测定试剂基本性能及反应活性分析
基本信息
- 批准号:19925024
- 负责人:
- 金额:$ 0.47万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
- 财政年份:2007
- 资助国家:日本
- 起止时间:2007 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
【研究目的】血中FDP-DDの増加は体内に血栓が存在することを反映するため、臨床的意義が高い検査である。一方、測定試薬の違いにより得られる測定値も異なってしまうという問題点を抱えている。試薬間差を生じさせている主因は、多種多様な分子サイズで血中に存在しているFDP-DD分画と、それらに対し測定試薬中の抗体の反応性が異なることであると考えられている。本研究はFDP-DD測定法の標準化に必要な基礎的データをとることを目的とし、多様性に富んだFDP-DD分画と測定試薬中に含まれる抗体との反応性について解析を実施する。【研究方法】信州大学医学部附属病院でFDP-DDの依頼のあったクエン酸加血漿を対象として、ナノピアDダイマー(以下ナノピア)、リアスオート・Dダイマーネオ(以下リアスオート)、エルピアエースD-DダイマーII(以下エルピア)の三社のFDP-DD測定試薬を用いて測定し、試薬間差を確認した。試薬間で乖離が認められた患者血漿について、ウエスタンブロット法を実施し、その原因を解析した。【研究成果】三社の試薬間の相関関係を評価したところ、リアスオートとエルピアに比べてナノピアが異常高値を示す検体が2.8%認められた。抗フィブリノゲン抗体を用いたウエスタンブロット法によってFDP分画を解析したところ、非乖離検体では高分子量安定化フィブリン分海産物(HMW-XDP)と最小単位であるDD/E分画がバランスよく存在していた一方、乖離検体ではDD/E分画と比較してHMW-XDPが著しく減少していた。この結果より、ナノピアは低分子のFDP-DD分画に対する反応性が高く、一方リアスオートとエルピアはHMW-XDPに反応性が高いと思われた。
[研究目标]该测试具有较高的临床意义,因为血液FDP-DD的增加反映了体内血液凝块的存在。另一方面,由于测量试剂的差异,获得的测量值也可能有所不同。据信,试剂之间差异的主要原因是血液中存在于多种分子大小的FDP-DD馏分的反应性差异,测量试剂中的抗体不同。这项研究旨在获得标准化FDP-DD分析所需的基本数据,并分析测量试剂中包含的不同FDP-DD级分和抗体的反应性。 [Research Method] Citrate plasma, which was requested by FDP-DD at Shinshu University School of Medicine Hospital, was measured using FDP-DD measurement reagents from three companies: Nanopira D-Dimer (hereinafter referred to as Nanopira), Rias Auto D-Dimer Neo (hereinafter referred to as Rias Auto), and Elpira Ace D-Dimer II (hereinafter称为Elpira),并确认了试剂之间的差异。对患者血浆进行了蛋白质印迹,并分析了试剂之间的差异和原因。 [研究结果]当评估三种试剂之间的相关性时,与RIAS Auto和Elpiers相比,2.8%的样品显示出异常高的纳米杆。 When FDP fractions were analyzed by Western blotting using anti-fibrinogen antibodies, the non-deciphered specimens showed that high molecular weight stabilized fibrin marine products (HMW-XDP) and the smallest unit DD/E fraction were present in a balanced manner, while the deciphered specimens showed a significant decrease in HMW-XDP compared to the DD/E fraction.基于这些结果,看来纳米杆对小分子的FDP-DD比例高度反应,而RIAS Auto和Elpiers和Elpiers对HMW-XDP的反应性更高。
项目成果
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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
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