FDP-DD測定試薬の基礎性能および反応性の解析

FDP-DD测定试剂基本性能及反应活性分析

基本信息

  • 批准号:
    19925024
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.47万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
  • 财政年份:
    2007
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2007 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

【研究目的】血中FDP-DDの増加は体内に血栓が存在することを反映するため、臨床的意義が高い検査である。一方、測定試薬の違いにより得られる測定値も異なってしまうという問題点を抱えている。試薬間差を生じさせている主因は、多種多様な分子サイズで血中に存在しているFDP-DD分画と、それらに対し測定試薬中の抗体の反応性が異なることであると考えられている。本研究はFDP-DD測定法の標準化に必要な基礎的データをとることを目的とし、多様性に富んだFDP-DD分画と測定試薬中に含まれる抗体との反応性について解析を実施する。【研究方法】信州大学医学部附属病院でFDP-DDの依頼のあったクエン酸加血漿を対象として、ナノピアDダイマー(以下ナノピア)、リアスオート・Dダイマーネオ(以下リアスオート)、エルピアエースD-DダイマーII(以下エルピア)の三社のFDP-DD測定試薬を用いて測定し、試薬間差を確認した。試薬間で乖離が認められた患者血漿について、ウエスタンブロット法を実施し、その原因を解析した。【研究成果】三社の試薬間の相関関係を評価したところ、リアスオートとエルピアに比べてナノピアが異常高値を示す検体が2.8%認められた。抗フィブリノゲン抗体を用いたウエスタンブロット法によってFDP分画を解析したところ、非乖離検体では高分子量安定化フィブリン分海産物(HMW-XDP)と最小単位であるDD/E分画がバランスよく存在していた一方、乖離検体ではDD/E分画と比較してHMW-XDPが著しく減少していた。この結果より、ナノピアは低分子のFDP-DD分画に対する反応性が高く、一方リアスオートとエルピアはHMW-XDPに反応性が高いと思われた。
[研究目的]血液FDP-DD的增加是一项高度临床测试,反映了体内血凝块的存在。另一方面,存在一个问题,即通过测量试剂差异获得的测量值不同。引起试剂之间差距的主要因素是,在多种分子尺寸的血液中,FDP-DD零件分钟的反应和测量试剂中的抗体不同。这项研究是为了分析测量试剂中包含的多样性和抗体之间的反应性,目的是采用标准化FDP-DD测量方法所需的基本数据。 [研究方法] FDP-DD要求在Nanopia D Dimmer(以下简称Nanopia)的Shinshu大学医学院提出FDP-DD的要求使用三家公司的FDP-DD测量试剂测量ELPIA之间的差异),并确认了试剂之间的差异。对于试剂之间有差异的患者血浆,实施了蛋白质印迹并分析了原因。 [研究结果]评估这三家公司之间的相关性已被认识到2.8%的标本表现出与后自汽车和ELPIA相比的纳米亚异常。当使用抗纤维蛋白原抗体通过蛋白质印迹法分析FDP分裂时,非脱离的标本具有高分子量稳定的纤维蛋白海域(HMW-XDP),另一方面是DD/E的最小单位。与发散标本中的DD/E分隔相比,显着降低了。从这个结果,Nanopia对低分子的FDP-DD零件绘画具有很高的反应性,而后部Auto和Elpia似乎对HMW-XDP有反应。

项目成果

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