イオン液体抽出を用いた陽イオン性薬毒物の網羅的迅速分析法の開発

离子液体萃取阳离子药物毒物综合快速分析方法的建立

基本信息

项目摘要

1. 研究目的薬毒物中毒事案の発生時には, 原因究明や犯罪捜査のため, 中毒者の体液や遺留された飲料といった各種水溶液試料について分析が行われる. しかし, 分析対象がイオン性薬毒物である場合, 高親水性であるため抽出が容易ではなく, 煩雑な前処理が必要となる. 以前我々は, 2価カチオンの薬毒物であるパラコートを水溶液試料から高効率で抽出可能なイオン液体(IL)を見いだすとともに, 当該ILを応用した水溶液試料中パラコート・ジクワットの迅速・簡便・高感度な分析法を開発した. 本研究では, 同様の手法をパラコート以外の様々なカチオン薬毒物に応用するための検討を行った.2. 研究方法カチオン薬毒物は, 筋弛緩薬6種類(ロクロニウム・ベクロニウム・スキサメトニウム等)およびコリン作動薬2種類(ネオスチグミン・ピリドスチグミン)を対象とした. ILは, カチオン高抽出能かつHPLCで対象薬毒物と分離可能と予想された2-エチルピリジニウム・ビス(ノナフルオロブタンスルホニル)アミド([EPyH][NNf_2])を用いた. 対象薬毒物を添加した水またはヒト尿に, [EPyH]^+と[NNf_2]^-の各水溶性塩の水溶液を順次添加してin situ IL生成によるマイクロ抽出を行い, 遠心分離後の上清を除去して得たIL残渣またはそのメタノール溶液を分析試料とした. 分析は, 親水性相互作用クロマトグラフィー(HILIC)(MS検出またはCAD検出)により行った.3. 研究結果筋弛緩薬の分析では, 水中および尿中の各成分を[EPyH][NNf_2]により迅速・簡便に高回収率で抽出して, HILICで良好に分離検出することができた. 一方のコリン作動薬の分析では, IL抽出は可能であったが, HILIC分析の際にILの影響によるピーク形状の悪化や感度低下が見られた, 今後は, 本問題点の改善を試みると共に, 対象薬毒物のさらなる拡充と一斉分析法の構築を図る.
1。当发生药物中毒时,分析了剩下的各种水溶液,例如成瘾者和饮料的体液,以调查原因和刑事调查。但是,当分析靶靶是一种离子药物时,提取并不容易,因为它是高度亲水性的,需要进行复杂的预处理。以前,我们发现可以提取高效率的水溶液样品中的阳离子药物的离子液体(IL),我们使用IL在水溶液样品中开发了一种快速,简单且高度敏感的分析方法。在这项研究中,我们调查了相同方法在Paraquat.2以外的其他阳离子药毒物中的应用。研究方法阳离子药物毒药六种类型的肌肉松弛剂(rocuronium,Vecuronium,sxamethonium等)和两种类型的胆碱能药物(Neostigmine和pyridostigmine)。 IL使用了2-乙基吡啶丁基(非氟丁烷磺酰基)酰胺([EPYH] [NNF_2]),在高度阳离子上提取并预计能够将毒素与毒素的毒素的毒素与毒素的毒素的毒素分开毒素的毒素毒素的毒素毒素的毒素毒素的毒素是毒素的毒素的毒素毒素的毒素毒素的毒素的毒素毒素的毒素毒素的毒素是毒素的毒素的毒素的毒素毒素的毒素毒素的毒素毒素的毒素毒素的毒素是毒素的毒素毒素的毒素毒素的毒素, of the toxin of the toxin of the toxin of the toxin of the toxin of the toxin of the toxin of the toxin of the toxin of the toxin of the toxin of the toxin of the toxin of the toxin of the toxin of the toxin of the toxin of the toxin of the toxin of the toxin of the toxin of the toxin of the toxin of the毒素的毒素毒素的毒素毒素的毒素毒素的毒素是毒素的毒素的毒素,毒素的毒素毒素的毒素是毒素的毒素的毒素的毒素毒素的毒素,是毒素​​的毒素毒素的毒素毒素的毒素毒素的毒素,是毒素​​的毒素毒素的毒素, (Hilic)(MS检测或CAD检测).3。研究结果:在分析肌肉松弛剂时,使用[EPYH] [NNF_2]以高恢复速率快速,轻松地提取水和尿液中的成分,Hilic能够成功地分离并检测它们。另一方面,在分析胆碱能药物时可能会提取IL,但是在Hilic分析期间,由于IL的影响,峰形的形状恶化,灵敏度降低。将来,我们将尝试改善此问题,并进一步扩大目标药物毒素并同时建立一种分析方法。

项目成果

期刊论文数量(1)
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筋弛緩剤の分析へのイオン液体マイクロ抽出系の応用
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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    0
  • 作者:
    濵本 拓也;勝田 正一
  • 通讯作者:
    勝田 正一
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    阿保 憲史

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