Elucidation of the pathogenic mechanism and reconsideration of treatment of combined small cell carcinoma

复合型小细胞癌发病机制的阐明及治疗的再思考

基本信息

  • 批准号:
    22K16172
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.83万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
  • 财政年份:
    2022
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2022-04-01 至 2025-03-31
  • 项目状态:
    未结题

项目摘要

術前治療歴のない95例の肺小細胞癌を対象に研究を始めている。免疫染色を含めて、詳細に組織学的レビューを行ったところ、32例(34%)が混合型小細胞癌であると判断された。混合型小細胞癌の第2成分としては、大細胞神経内分泌癌(LCNEC)や扁平上皮癌、腺癌といった定型的な非小細胞癌の他、腺癌と扁平上皮癌との分離が困難な腺扁平上皮癌や横紋筋肉腫などが踏まれ、組織型の多様性がみられた。免疫染色もすすめており、主要な結果としては、高頻度でp53の異常発現と Rb1の欠失を認めたが、混合型小細胞癌ではcomponentごとでp53の異常発現パターンが一致していた。Rb1については、小細胞癌のみで欠失している症例が25%であり、Rb1についてはcomponentごとの発現差が見られる結果となった。更に、混合型小細胞癌についてはcomponentごとにDNAを抽出し、NGS解析を行っている。
他已经开始研究没有术前治疗的95例患者肺部细胞癌。当组织审查中进行包括免疫测量值在内的组织审查时,确定32例(34%)患有混合小细胞癌。作为混合小细胞癌的第二个成分,很难与腺体癌和鳞状细胞癌以及大蛋白细胞的非细胞癌(例如大细胞神经性癌(LCNEC),鳞状内皮癌和腺癌。全球皮肤癌和Rodal肌瘤被踩踏,并观察到组织多样性。还建议采用免疫染色,作为主要结果,p53的异常表达和RB1的缺失被认为是高频,但是在混合小细胞癌中,p53异常表达模式对于每个成分都是一致的。对于RB1,只有小细胞癌丢失了25%的病例,而RB1的表达差异差异。此外,对于混合小细胞癌,为每个成分提取DNA,并进行NGS分析。

项目成果

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