Research on elucidation of pathology and drug discovery in peroxisomal diseases using stem cells and diseased model organisms

使用干细胞和患病模型生物阐明过氧化物酶体疾病的病理学和药物发现的研究

• 批准号: 15K15389
• 负责人: SHIMOZAWA Nobuyuki
• 金额: $ 2.33万
• 依托单位: Gifu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
• 财政年份: 2015
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2015-04-01 至 2018-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-15K15389/
• 关键词: ペルオキシソーム病; モデルフィッシュ; ゲノム編集; Zellweger症候群; 脂肪肝; 極長鎖脂肪酸; 診断システム; 全エクソーム解析; ペルオキシソーム; iPS細胞; ゼブラフィッシュ; 神経発生異常

项目成果

岐阜大学ペルオキシソーム病診断研究プロジェクト

岐阜大学过氧化物酶体疾病诊断研究项目

副腎白質ジストロフィー(ALD)新生児マススクリーニングの意義と課題

新生儿肾上腺脑白质营养不良 (ALD) 大规模筛查的意义和挑战

• 发表时间: 2017
• 作者: Sasai H;Shimozawa N;Kawamoto N;Yamamoto T;Kimura T;Kawamoto M;Matsui E;Fukao T;下澤伸行
• 通讯作者: 下澤伸行

副腎白質ジストロフィー（ALD）診療ガイドライン2017

肾上腺脑白质营养不良 (ALD) 临床实践指南 2017

• 发表时间: 2017
• 作者: Sasai H;Shimozawa N;Kawamoto N;Yamamoto T;Kimura T;Kawamoto M;Matsui E;Fukao T;下澤伸行;下澤伸行;Shimozawa N:;下澤伸行;下澤伸行;厚生労働省難治性疾患等政策研究事業「ライソゾーム病(ファブリー病を含む)に関する調査研究班」監修
• 通讯作者: 厚生労働省難治性疾患等政策研究事業「ライソゾーム病(ファブリー病を含む)に関する調査研究班」監修

First Japanese case of Zellweger syndrome with a mutation in PEX14

日本首例 PEX14 突变齐薇格综合征病例

• DOI: 10.1111/ped.12713
• 发表时间: 2015
• 期刊: Pediatrics International
• 影响因子: 1.4
• 作者: Komatsuzaki S;Ogawa E;Shimozawa N;Sakamoto O;Haginoya K;Uematsu M;Hasegawa Y;Matsubara Y;Ohura T
• 通讯作者: Ohura T

ペルオキシソーム病の診療ネットワーク

过氧化物酶体疾病医疗网

• 发表时间: 2016
• 作者: Sasai H;Shimozawa N;Kawamoto N;Yamamoto T;Kimura T;Kawamoto M;Matsui E;Fukao T;下澤伸行;下澤伸行;Shimozawa N:;下澤伸行
• 通讯作者: 下澤伸行