Effects of Change in Purine Metabolism on Accumulation of Aggregated Proteins in the Cell

嘌呤代谢变化对细胞内聚集蛋白积累的影响

基本信息

  • 批准号:
    24659144
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.5万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
  • 财政年份:
    2012
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2012 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

We orally administered recently introduced potent xanthine oxidoreductase inhibitors, whose mechanisms of inhibition are well characterized, to ALS G1H-G93A mice. The results of modelexperiments indicated that orally administered non-purine analogue XOR inhibitors significantly delaythe disease progression. The protective effect is suggested to be due to increased removal ofaggregated protein accompany with change in purine metabolism by the experiment with modelsystems.
我们给 ALS G1H-G93A 小鼠口服最近推出的强效黄嘌呤氧化还原酶抑制剂,其抑制机制已得到充分表征。模型实验结果表明,口服非嘌呤类似物XOR抑制剂可显着延缓疾病进展。通过模型系统的实验表明,这种保护作用是由于聚集蛋白的去除增加以及嘌呤代谢的变化所致。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Therapeutic agent for amyotrophic lateral sclerosis
肌萎缩侧索硬化症治疗剂
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Mutations associated with functional disorder of xanthine oxidoreductase and hereditary xanthinuria in humans.
筋萎縮性側索硬化症治療薬
肌萎缩侧索硬化症治疗药物
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
キサンチン酸化還元酵素の構造とプリン水酸化反応機構
黄嘌呤氧化还原酶的结构及嘌呤羟基化反应机制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ichida K;Amaya Y;Okamoto K;Nishino T.;西野武士
  • 通讯作者:
    西野武士
New-Generation Uric Acid Production InhibitoFebuxostat, in Analogue-based Drug DiccoverIII (eds. J. Fischer, C. R. Canellin and D. Rotella )
新一代尿酸生成抑制剂非布索坦,基于类似药物 DiccoverIII(J. Fischer、C. R. Canellin 和 D. Rotella 编辑)
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Okamoto;K.;Kondo;S. and Nishino;T
  • 通讯作者:
    T
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