リポカリン型プロスタグランジンD合成酵素からみた髄液リンパ系ドレナージの検討

从脂质运载蛋白型前列腺素D合酶角度检查脑脊液淋巴引流

基本信息

  • 批准号:
    18K08947
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.83万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2018
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2018-04-01 至 2024-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本研究では,くも膜下出血代謝産物のクリアランスにリポカリン型プロスタグランジンD合成酵素(L-PGDS)が輸送蛋白として関与し,その排泄経路を調べることにより,髄液のリンパ系ドレナージの存在と役割を明らかにするのが目的である.研究協力者から得られる予定であったマウスL―PGDSモノクロナール抗体の準備が依然遅れている.そのため実際にくも膜下出血モデル作成しての実験には至っていない。ヒトのくも膜下出血患者のサンプル(髄液,血液,尿)については新たに採取することができなかったため,過去に採取したサンプルを使用できるかどうか検討したが,既に変性しており,測定は困難であることが分かった.ヒト正常コントロールのリンパ系ドレナージを確かめるためにO15でラベルした水PETによる検討を追加で行った.その結果,水分子のくも膜下腔へのきわめて速い移動が明らかとなった,現在,論文を執筆中である.
本研究中,脂质运载蛋白型前列腺素D合酶(L-PGDS)作为转运蛋白参与蛛网膜下腔出血代谢物的清除,通过研究其排泄途径,探讨脑脊液淋巴引流的存在及其作用。目的是澄清。原定从研究合作者那里获得的小鼠L-PGDS单克隆抗体的制备仍然被推迟。因此,尚未进行实际制作蛛网膜下腔出血模型的实验。由于无法从人类蛛网膜下腔出血患者身上采集新的样本(脑脊液、血液和尿液),我们考虑是否可以使用以前采集的样本,但结果发现它们已经变性,无法测量。难的。为了确认正常人类对照中的淋巴引流,我们还进行了 O15 标记的水 PET 研究。结果,我们发现水分子极其快速地进入蛛网膜下腔。我们目前正在写一篇论文。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
脳脊髄液動態画像
脑脊液动态图像
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    間瀬光人
  • 通讯作者:
    間瀬光人
正常例と特発性正常圧水頭症の脳実質,脳室,くも膜下腔における水のターンオーバー:Dynamic PET study
正常病例和特发性正常压力脑积水的脑实质、脑室和蛛网膜下腔的水周转:动态 PET 研究
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    間瀬光人
  • 通讯作者:
    間瀬光人
CSF Dynamics Update (CSF does not circulate anymore)
CSF 动态更新(CSF 不再流通)
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Mitsuhito Mase
  • 通讯作者:
    Mitsuhito Mase
特発性正常圧水頭症患者における頭蓋内水分子の動きに関する研究.Dynamic PET study
特发性常压脑积水患者颅内水分子运动的研究
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    間瀬光人
  • 通讯作者:
    間瀬光人
A Perspective Presentation and Tweet for Mechanism Causing Symptoms of iNPH.
关于 iNPH 症状的致病机制的观点介绍和推文。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Mitsuhito Mase
  • 通讯作者:
    Mitsuhito Mase
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  • 通讯作者:
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