Study of the mechanism of nucleosome-enhanceosome conversion

核小体-增强小体转化机制的研究

• 批准号: 18K19305
• 负责人: OGATA Kazuhiro
• 金额: $ 4.08万
• 依托单位: Yokohama City University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
• 财政年份: 2018
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2018-06-29 至 2021-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-18K19305/
• 关键词: 転写制御; ヌクレオソーム; ヒストン修飾酵素; クライオ電子顕微鏡; 転写因子; エンハンソソーム; 定量解析; 転写制御機構

项目成果

Heterozygous Mutations in OAS1 Cause Infantile-Onset Pulmonary Alveolar Proteinosis with Hypogammaglobulinemia.

• DOI: 10.1016/j.ajhg.2018.01.019
• 发表时间: 2018-03-01
• 期刊: American journal of human genetics
• 影响因子: 9.8
• 作者: Cho K;Yamada M;Agematsu K;Kanegane H;Miyake N;Ueki M;Akimoto T;Kobayashi N;Ikemoto S;Tanino M;Fujita A;Hayasaka I;Miyamoto S;Tanaka-Kubota M;Nakata K;Shiina M;Ogata K;Minakami H;Matsumoto N;Ariga T
• 通讯作者: Ariga T

Analysis of target DNA recognition mechanism by Nrf2-small Maf heterodimer using fragment molecular orbital (FMO) method

利用片段分子轨道（FMO）方法分析Nrf2-小Maf异二聚体识别靶DNA的机制

• 发表时间: 2019
• 作者: Sengoku T;Moriwaki H;Watanabe C;Honma T;Ogata K
• 通讯作者: Ogata K

A novel PAK1 variant causative of neurodevelopmental disorder with postnatal macrocephaly

• DOI: 10.1038/s10038-020-0728-8
• 发表时间: 2020-01-31
• 期刊: JOURNAL OF HUMAN GENETICS
• 影响因子: 3.5
• 作者: Ohori, Sachiko;Mitsuhashi, Satomi;Matsumoto, Naomichi
• 通讯作者: Matsumoto, Naomichi

Nrf2-小Mafヘテロ二量体による標的DNA認識機構のFMO法（フラグメント分子軌道法）による解析

利用FMO法（片段分子轨道法）分析Nrf2-small Maf异二聚体识别靶标DNA的机制

• 发表时间: 2019
• 作者: †Fujita R;†Yamamoto T;Arimura Y;Fujiwara S;Tachiwana H;Ichikawa Y;Sakata S;Yang L;Maruyama R;Hamada M;Nakao M;*Saitoh N;*Kurumizaka H;仙石 徹，森脇寛智，渡邊千鶴，本間光貴，緒方一博
• 通讯作者: 仙石 徹，森脇寛智，渡邊千鶴，本間光貴，緒方一博

Germline-Derived Gain-of-Function Variants of Gsα-Coding GNAS Gene Identified in Nephrogenic Syndrome of Inappropriate Antidiuresis

• DOI: 10.1681/asn.2018121268
• 发表时间: 2019-05-01
• 期刊: JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF NEPHROLOGY
• 影响因子: 13.6
• 作者: Miyado, Mami;Fukami, Maki;Ogata, Tsutomu
• 通讯作者: Ogata, Tsutomu