Elucidation of molecular basis of neuromuscular interactions in motor neuron diseases using disease specific iPSCs.

使用疾病特异性 iPSC 阐明运动神经元疾病中神经肌肉相互作用的分子基础。

• 批准号: 18K15470
• 负责人: ITO Takuji
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: Aichi Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2018
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2018-04-01 至 2023-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-18K15470/
• 关键词: 運動ニューロン; 骨格筋; iPS細胞; 運動ニューロン疾患; タイムラプスイメージング; 神経筋接合部; トランスクリプトーム; オプトジェネティクス; 球脊髄性筋萎縮症（SBMA）; 神経筋接合部（NMJ）; ゲノム編集; 球脊髄性筋萎縮症(SBMA); 神経筋接合部(NMJ)

项目成果

マイクロデバイスを用いたヒトiPS由来運動神経細胞と骨格筋細胞の三次元共培養

使用微型设备对人类 iPS 衍生的运动神经元和骨骼肌细胞进行三维共培养

• 发表时间: 2019
• 作者: 山岡奈央;清水一憲;今泉裕;伊藤卓治;岡田洋平;本多裕之
• 通讯作者: 本多裕之

Elucidating early pathophysiology of spinal-bulbar muscular atrophy using disease-specific iPSCs

使用疾病特异性 iPSC 阐明脊髓延髓肌萎缩症的早期病理生理学

• 发表时间: 2022
• 作者: 小野寺一成;下門大祐;Bruno De Araujo Herculano1;石原康晴;依田真由子;太田明伸;矢野真人;宮冬樹;Rashid Muhammad Irfanur;伊藤卓治;岡田梨奈;角田達彦;細川好孝;道勇学;祖父江元;勝野雅央,岡野栄之,岡田洋平
• 通讯作者: 勝野雅央,岡野栄之,岡田洋平

Pathophysiological analysis of spinal and bulbar muscular atrophy using disease-specific iPSCs

使用疾病特异性 iPSC 对脊髓和延髓性肌萎缩症进行病理生理学分析

• 发表时间: 2018
• 作者: Onoderea K;Ito T;Shimojo D;Ishihara Y;Doyu M;Katsuno M;Okano H;Sobue G;Okada Y.
• 通讯作者: Okada Y.

Establishment of a more efficient disease model for ALS using feeder-free disease specific iPSCs

使用无饲养层疾病特异性 iPSC 建立更有效的 ALS 疾病模型

• 发表时间: 2022
• 作者: Khatun Z;Onodera K;Yamaguchi S;Okada R;Ito T;Rashid MI;Inoue H;Aoki M;Okano H;Doyu M;Okada Y
• 通讯作者: Okada Y

疾患特異的iPS細胞を用いた神経変性疾患の早期病態の解明

使用疾病特异性 iPS 细胞阐明神经退行性疾病的早期病理学

• 发表时间: 2019
• 作者: 岡田洋平;小野寺一成;依田真由子;伊藤卓治;岡田梨奈;勝野雅央;道勇学;祖父江元;岡野栄之
• 通讯作者: 岡野栄之