口腔粘膜における粘膜類天疱瘡の炎症慢性化機構の検討

口腔粘膜类天疱疮慢性炎症机制的研究

基本信息

  • 批准号:
    19K10278
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.58万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2019
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2019-04-01 至 2024-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

粘膜・皮膚の類天疱瘡、あるいは粘膜類天疱瘡と難治性口内炎の慢性炎症関連の分子群を比較解析しその意義を検討する。方法としてはmiRNAマイクロアレイなどで得られた結果を解析し、その情報から粘膜類天疱瘡における慢性炎症化の病態の解明の端緒を探ることを目的とする。粘膜類天疱瘡は主に口腔粘膜が侵される稀な難治性疾患である。他の自己免疫性水疱症の多くは原因抗原が単一であるが、類天疱瘡群のなかでも特に粘膜類天疱瘡は原因抗原が多彩で原因不明の難治性口内炎とされることも多い。皮膚の類天疱瘡の分子病態として慢性炎症が関わる可能性が示唆され、口腔粘膜疾患(口腔扁平苔癬、GVHD、難治性口内炎など)でも IL17と慢性炎症の関与が疑われる。皮膚の類天疱瘡の分子病態として、補体活性化によって生じるアナフィラトキシン c5a によって遊走した好中球由来のIL17 による慢性炎症が関わることが明らかにされた。口腔粘膜疾患(口腔扁平苔癬、GVHD、難治性口内炎など)でもIL17 による慢性炎症が難治化に関わるとされており、瘢痕形成もみられる難治性粘膜類天疱瘡の病態への慢性炎症の関与が特に疑われる。新型コロナウイルスの大規模流行が3年以上繰り返し、新たな変異株の出現に伴う感染力の増大などの懸念が大きくなり、口腔粘膜疾患の検査などが敬遠され推進が難しい局面が続いた、本学基礎医歯学部門での三次元モデルでのmiRNAマイクロアレイ解析や、久留米大学での過去の渉猟試料やデータなどの解析を並行して進めていく。
我们将比较分析和检查与粘膜和皮肤中与芽孢杆菌相关的分子的重要性,或者粘膜粘膜和难治性口腔炎的慢性炎症相关分子。该方法的目的是分析使用miRNA微阵列和其他方法获得的结果,并探讨淋巴结虫中慢性炎症病理学的开始。 Pemphigus Mucosa是一种罕见的棘手疾病,主要影响口腔粘膜。许多其他自身免疫性小动物具有单一的致病性抗原,但是在雌雄同体群中,雌性粘液粘液胶质类芽孢杆菌,尤其是粘膜螺旋体是多种致病性抗原,通常被认为是无知原因的冷冻气孔。有人提出,慢性炎症可能是作为皮肤芽孢杆菌的分子病理所涉及的,并且在口腔粘膜疾病中怀疑IL17和慢性炎症(例如口腔粘膜,例如口腔地衣planus,GVHD,难治性肺炎等)。有人发现,由中性粒细胞衍生的IL17引起的慢性炎症是由过敏毒素C5a迁移的补体激活引起的,这与皮肤pemphigoid的分子病理有关。据说由IL17引起的慢性炎症参与了口腔粘膜疾病的棘手发展(例如口腔扁平胸骨,GVHD,难治性气孔炎等),以及慢性炎症参与在难以造成恐怖症状的耐药性粘膜中的病理学中。 The large-scale coronavirus outbreak has been repeated for over three years, and concerns about the increase in infectivity due to the emergence of new mutants have become increasingly popular, and testing for oral mucosal diseases has continued to be difficult to promote.They will be working in parallel with the analysis of miRNA microarrays using three-dimensional models in our basic medical and dental department, as well as past interrogation samples and data at Kurume University.

项目成果

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