Elucidation of the regulatory mechanisms of the crosstalk between BAFF signaling and Nav channel in monocytes aiming at development of radical therapy for Sjögrens syndrome.

阐明单核细胞中 BAFF 信号和 Nav 通道之间串扰的调节机制,旨在开发 Sj 的根治性治疗

基本信息

  • 批准号:
    19K08890
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.75万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2019
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2019-04-01 至 2022-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(26)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Significant association between clinical characteristics and changes in peripheral immuno-phenotype in large vessel vasculitis
  • DOI:
    10.1186/s13075-019-2068-7
  • 发表时间:
    2019-12-30
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Matsumoto, Kotaro;Suzuki, Katsuya;Takeuchi, Tsutomu
  • 通讯作者:
    Takeuchi, Tsutomu
原発性シェーグレン症候群患者末梢血単球でのBAFF受容体発現亢進とB細胞活性化の関与
原发性干燥综合征患者外周血单核细胞中 BAFF 受体表达增加并参与 B 细胞激活
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    吉本桂子;鈴木勝也;武井江梨子;竹内 勤
  • 通讯作者:
    竹内 勤
Activation of signaling pathways of Toll-like receptor 4 promotes expression of BAFF receptor, BR3 in CD14+CD16+ human monocytes.
Toll 样受体 4 信号通路的激活促进 CD14 CD16 人单核细胞中 BAFF 受体 BR3 的表达。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yumi Ikeda;Keiko Yoshimoto;Katsuya Suzuki;Eriko Takei;Tsutomu Takeuchi
  • 通讯作者:
    Tsutomu Takeuchi
ELEVATED EXPRESSION OF BAFF-RECEPTOR IN PERIPHERAL MONOCYTES PROMOTES B CELL ACTIVATION AND CORRELATES WITH CLINICAL MANIFESTATIONS OF PRIMARY SJOGREN’S SYNDROME
外周单核细胞中 BAFF 受体表达升高促进 B 细胞激活并与原发性干燥综合征的临床表现相关
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Keiko Yoshimoto;Katsuya Suzuki;Yumi Ikeda;Eriko Takei;Tsutomu Takeuchi
  • 通讯作者:
    Tsutomu Takeuchi
原発性シェーグレン症候群患者末梢血単球でのBAFF受容体発現亢進はB細胞活性化および臨床的特徴に関与する
原发性干燥综合征患者外周血单核细胞中 BAFF 受体表达增加参与 B 细胞激活和临床特征
  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    吉本桂子;鈴木勝也;武井江梨子;池田由美;竹内 勤
  • 通讯作者:
    竹内 勤
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Yoshimoto Keiko其他文献

Possible involvement of MMP in the production of soluble BAFF in human T cells.
MMP 可能参与人类 T 细胞中可溶性 BAFF 的产生。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Tsuzaka;K;Itami;Y;Kumazawa;C;Setoyama;Y;Yoshimoto;K;Suzuki;K;Abe;T;Takeuchi;T;Suzuki Katsuya;Tsuzaka Kensei;Yoshimoto Keiko;Tsuzaka Kensei;Kumazawa Chika;Yoshimoto Keiko
  • 通讯作者:
    Yoshimoto Keiko
Decreased expression of glycosylated syndecan families due to reduced production of EXTL2 in SLE patient T cells
由于 SLE 患者 T 细胞中 EXTL2 的产生减少,糖基化多配体家族的表达减少
  • DOI:
  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Tsuzaka;K;Itami;Y;Kumazawa;C;Setoyama;Y;Yoshimoto;K;Suzuki;K;Abe;T;Takeuchi;T;Suzuki Katsuya;Tsuzaka Kensei;Yoshimoto Keiko;Tsuzaka Kensei;Kumazawa Chika;Yoshimoto Keiko;Tsuzaka Kensei;鈴木 勝也;津坂 憲政;Suzuki Katsuya;Shiraishi Kiyono;Yoshimoto Keiko;Tsuzaka Kensei
  • 通讯作者:
    Tsuzaka Kensei
Possible mechanism of production of soluble BAFF in human T cells.第36回日本免疫学会総会、2006年12
人类 T 细胞中产生可溶性 BAFF 的可能机制,第 36 届日本免疫学会年会,2006 年 12 月
  • DOI:
  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Tsuzaka;K;Itami;Y;Kumazawa;C;Setoyama;Y;Yoshimoto;K;Suzuki;K;Abe;T;Takeuchi;T;Suzuki Katsuya;Tsuzaka Kensei;Yoshimoto Keiko;Tsuzaka Kensei;Kumazawa Chika;Yoshimoto Keiko;Tsuzaka Kensei;鈴木 勝也;津坂 憲政;Suzuki Katsuya;Shiraishi Kiyono;Yoshimoto Keiko
  • 通讯作者:
    Yoshimoto Keiko
リウマチ性疾患におけるタクロリムスの有用性
他克莫司在风湿性疾病中的用途
  • DOI:
  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Tsuzaka;K;Itami;Y;Kumazawa;C;Setoyama;Y;Yoshimoto;K;Suzuki;K;Abe;T;Takeuchi;T;Suzuki Katsuya;Tsuzaka Kensei;Yoshimoto Keiko;Tsuzaka Kensei;Kumazawa Chika;Yoshimoto Keiko;Tsuzaka Kensei;鈴木 勝也;津坂 憲政;Suzuki Katsuya;Shiraishi Kiyono;Yoshimoto Keiko;Tsuzaka Kensei;吉本 桂子;高橋 康恵;鈴木 勝也
  • 通讯作者:
    鈴木 勝也
SLE患者T細胞におけるシンデカン分子糖鎖発現異常
SLE患者T细胞中多聚糖分子糖链表达异常
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Tsuzaka;K;Itami;Y;Kumazawa;C;Setoyama;Y;Yoshimoto;K;Suzuki;K;Abe;T;Takeuchi;T;Suzuki Katsuya;Tsuzaka Kensei;Yoshimoto Keiko;Tsuzaka Kensei;Kumazawa Chika;Yoshimoto Keiko;Tsuzaka Kensei;鈴木 勝也;津坂 憲政
  • 通讯作者:
    津坂 憲政

Yoshimoto Keiko的其他文献

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  • 发表时间:
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{{ truncateString('Yoshimoto Keiko', 18)}}的其他基金

Exploration of therapeutic targets which are involved in the pathogenesis of Sjogren's syndrome aiming at ion channels.
针对离子通道探索干燥综合征发病机制中的治疗靶点。
  • 批准号:
    16K09905
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Discovery of therapeutic targets for Sjogren's syndrome
干燥综合征治疗靶点的发现
  • 批准号:
    25461483
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

相似海外基金

Development of B-cell targeted chimeric antigen receptor-T cells for the treatment of SLE
开发用于治疗 SLE 的 B 细胞靶向嵌合抗原受体 T 细胞
  • 批准号:
    22K20863
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
Elucidation of molecular mechanisms of monocyte activation through TLR signaling in Sjögrens syndrome.
阐明 Sj 中通过 TLR 信号转导激活单核细胞的分子机制
  • 批准号:
    19K08919
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Exploration of therapeutic targets which are involved in the pathogenesis of Sjogren's syndrome aiming at ion channels.
针对离子通道探索干燥综合征发病机制中的治疗靶点。
  • 批准号:
    16K09905
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Discovery of therapeutic targets for Sjogren's syndrome
干燥综合征治疗靶点的发现
  • 批准号:
    25461483
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Search for BAFF signaling inhibitors as novel drugs for the treatment of Sjogren's syndrome.
寻找 BAFF 信号抑制剂作为治疗干燥综合征的新药。
  • 批准号:
    22591084
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了