ダイマー型イオン液体と多価アルコールによる水素結合型イオン液晶複合体の構築と評価
二聚离子液体和多元醇氢键离子液晶配合物的构建和评价
基本信息
- 批准号:20K05655
- 负责人:
- 金额:$ 2.75万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2020
- 资助国家:日本
- 起止时间:2020-04-01 至 2024-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
本研究では,イオン部位を2個有するダイマー型イオン液体を合成するとともに,これに多価アルコール等の溶媒を添加することで水素結合型のイオン液晶複合体を構築し,その配向制御による低次元伝導性の発現,配向構造の固定化,さらにはキラル部位の導入によりらせん構造を有する液晶相の発現を目指している.目的化合物ののカチオン部位には,第四級アンモニウム系イオン液体の代表的なカチオンである,N,N-diethyl-N-methyl-N-(2-methoxyethyl)ammonium(以下DEMEと略記する)カチオン類似のカチオンを2個用い,対称型のダイマー構造とした.目的としたダイマー型イオン液体を,以下diDEME-I-nと表記する.ここでIはカウンターアニオンとして用いたヨウ化物イオンを示し,nは分子量末端に導入したアルキル鎖の炭素数を示す.事前に行っていた予備実験の段階も含め,前年度までの研究において,すでに10種類の化合物(In-diDEME-I-10, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 20, および 22)を合成し,これらに多価アルコールとしてエチレングリコール,1,3-プロパンジオール,グリセリン,およびジグリセリンをそれぞれ系統的に添加し,それらの相転移挙動等について検討を行ってきた.その結果,In-diDEME-I-nの末端アルキル鎖炭素数(n),添加溶媒の種類,およびその量と相転移挙動との間に一定の相関を見出すとともに,一部の複合体についてはX線回折測定を行い,その液晶相がColh相であること,および二次元NMR測定により溶媒分子の位置を特定し,液晶相の構造モデルを提案した.前年度までに明らかとなったポリヨウ化物イオンの存在と,それが相転移挙動に多大な影響を与える点について,必要が生じた再測定を含め,2022年度に集中して検討した.
In this study, we aim to synthesize a dimer-type ionic liquid with two ionic sites, and by adding a solvent such as a polyhydric alcohol to this, we aim to create a hydrogen-bonded ionic liquid crystal complex, and to develop low-dimensional conductivity through the orientation control, immobilization of the orientation structure, and to introduce chiral sites, a liquid crystal phase with a helical structure.靶化合物的阳离子位点用于类似于N,N-二乙基-N-甲基-N-(2-甲氧亚乙基)铵(以下简称为deme)的N,N-二甲基-N-甲基-N-(2-甲氧亚乙基)铵,这是一种典型的Quaternary Ammonyium离子液体的阳离子,以产生一种相称的二聚体结构。预期的二聚体离子液体以下称为dideme-i-n。在这里,我指出用作反阴离子的碘化离子,n表示分子量末端引入的烷基链中的碳原子数量。在上一年中,已经合成了10种类型的化合物(In-Dideme-I-10、12、13、13、14、15、16、17、18、20和22),在上一年已经合成,包括乙烯糖的阶段,以及乙烯甘油的阶段,以及1,3-丙二醇,甘油素,以及这些阶段,并在这些阶段中添加了这些阶段,并曾经是多含量的酒精,并且是多种含量的酒精,检查。结果,我们发现碳原子的数量(n),添加的溶剂类型,溶剂的类型,溶剂的量与二元 - I-N的相位过渡行为,对某些复合物进行了X射线衍射测量,并通过二维NMR测量液的位置来确定某些复合物的位置,以确定液晶相位的位置。我们提出了液晶相的结构模型。在上一年中揭示的多二胺离子的存在以及它们对相变行为产生重大影响的事实集中在2022财年,包括重新测量所必需的。
项目成果
期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
DEME系カチオンを有するイオン液体の合成と溶媒添加による液晶性の発現
DEME阳离子离子液体的合成及添加溶剂的液晶性表达
- DOI:
- 发表时间:2020
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:酒井 隼人;婦木 正明;Tkachenko Nikolai;小堀 康博;羽曾部 卓;武下明正,堀桃子,吉村幸浩,金子光佑,花崎知則
- 通讯作者:武下明正,堀桃子,吉村幸浩,金子光佑,花崎知則
Effect of solvent addition on liquid crystal behavior of DEME based dimeric ionic liquid
溶剂添加对DEME基二聚离子液体液晶行为的影响
- DOI:
- 发表时间:2021
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Shohei MIYATA;Daichi NINOMIYA;Yukihiro YOSHIMURA;Kazuyoshi KANEKO;Akio SHIMIZU;Kosuke KANEKO;and Tomonori HANASAKI
- 通讯作者:and Tomonori HANASAKI
DEME系カチオンを有するダイマー型イオン液体の液晶挙動に対する溶媒添加効果
溶剂添加对基于 DEME 的阳离子二聚型离子液体液晶行为的影响
- DOI:
- 发表时间:2020
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:安田匡宏;伊井祐貴;金子光佑;藤岡大毅;渕上清実;金子喜三好;花崎知則;宮田翔平,二ノ宮大知,吉村幸浩,金子和義,清水昭夫,金子光佑,花﨑知則
- 通讯作者:宮田翔平,二ノ宮大知,吉村幸浩,金子和義,清水昭夫,金子光佑,花﨑知則
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
花崎 知則其他文献
花崎 知則的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
相似海外基金
Synthesis of chiral ionic polymers and their application to asymmetric catalysis
手性离子聚合物的合成及其在不对称催化中的应用
- 批准号:
23350053 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
水系反応で使用可能な高分子固定化型不斉触媒の創成
创建可用于水相反应的聚合物固定不对称催化剂
- 批准号:
07J01066 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
両親媒性高分子不斉触媒の創製
两亲性聚合物不对称催化剂的制备
- 批准号:
19020025 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
高反応性親水性高分子不斉触媒の創製と水系不斉反応
高反应性亲水性聚合物不对称催化剂的制备和水性不对称反应
- 批准号:
18037028 - 财政年份:2006
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas