Development of strategy toward the unified total synthesis of natural and artificial daphnan/tigrian diterpenoids and discovery of new functional molecules

天然和人工瑞香/虎香二萜统一全合成策略的制定和新功能分子的发现

基本信息

  • 批准号:
    19K15554
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.66万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
  • 财政年份:
    2019
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2019-04-01 至 2021-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(34)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
1-ヒドロキシタキシニンの全合成
1-羟基紫杉素的全合成
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    長友優典;井上将行
  • 通讯作者:
    井上将行
α-アルコキシアシルテルリドを用いたアルデヒドへの分子間付加反応の開発
使用α-烷氧基酰基碲化物对醛进行分子间加成反应的进展
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    張可樹;藤野遥;長友優典;井上将行
  • 通讯作者:
    井上将行
東京大学大学院薬学系研究科天然物合成化学教室ホームページ(英語)
东京大学药学研究生院天然产物合成化学系主页(英文)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
レジニフェラトキシンの第二世代合成
树脂毒素的第二代合成
  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    彦根悠人;加藤雄大;長友優典;井上将行
  • 通讯作者:
    井上将行
タキソールの合成研究
紫杉醇的合成研究
  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    渡辺崇央;的場博亮;長友優典;井上将行
  • 通讯作者:
    井上将行
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Nagatomo Masanori其他文献

Total Synthesis of Taxol Enabled by Inter‐ and Intramolecular Radical Coupling Reactions
通过分子间和分子内自由基偶联反应实现紫杉醇的全合成
  • DOI:
    10.1002/anie.202219114
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Imamura Yusuke;Takaoka Kyohei;Komori Yuma;Nagatomo Masanori;Inoue Masayuki
  • 通讯作者:
    Inoue Masayuki
Total Synthesis and Biological Evaluation of 19-Hydroxysarmentogenin-3-O-α-l-rhamnoside, Trewianin, and Their Aglycons
19-Hydroxysarmentogenin-3-O-α-l-rhamnoside、Trewianin及其配基的全合成及生物学评价
  • DOI:
    10.1021/acs.joc.8b02219
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Urabe Daisuke;Nakagawa Yuki;Mukai Ken;Fukushima Kei;Aoki Naoto;Itoh Hiroaki;Nagatomo Masanori;Inoue Masayuki
  • 通讯作者:
    Inoue Masayuki
Convergent Synthesis of Taxol Skeleton via Decarbonylative Radical Coupling Reaction
脱羰自由基偶联反应收敛合成紫杉醇骨架
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b03302
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Matoba Hiroaki;Watanabe Takahiro;Nagatomo Masanori;Inoue Masayuki
  • 通讯作者:
    Inoue Masayuki
Construction of a pentacyclic ring system of isoryanodane diterpenoids by SmI2-mediated transannular cyclization
通过 SmI2 介导的跨环环化构建异菊烷二萜五环系统
  • DOI:
    10.1016/j.tet.2018.03.061
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Koshimizu Masaki;Nagatomo Masanori;Inoue Masayuki
  • 通讯作者:
    Inoue Masayuki
Total Synthesis of Taxol Enabled by Inter‐ and Intramolecular Radical Coupling Reactions
通过分子间和分子内自由基偶联反应实现紫杉醇的全合成
  • DOI:
    10.1002/anie.202219114
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Imamura Yusuke;Takaoka Kyohei;Komori Yuma;Nagatomo Masanori;Inoue Masayuki
  • 通讯作者:
    Inoue Masayuki

Nagatomo Masanori的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Nagatomo Masanori', 18)}}的其他基金

Development of convergent synthetic strategies for nucleoside antibiotics based on the key three radical intermolecular C-C bond formations
基于关键的三个自由基分子间C-C键形成的核苷抗生素聚合合成策略的开发
  • 批准号:
    16K08156
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

相似海外基金

Unified total synthesis of the unexplored densely oxygenated daphnane diterpenes for drug lead discovery
未开发的浓氧瑞香二萜的统一全合成用于药物先导物的发现
  • 批准号:
    22K06521
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Highly selective synthetic methods using asymmetric synsthesis and ring-opening of highly multi-substituted D-A cyclopropanes as key steps.
以高度多取代的 D-A 环丙烷的不对称合成和开环为关键步骤的高选择性合成方法。
  • 批准号:
    18K05120
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Stereocontrolled synthesis of poly-substituted medium-sized cyclic compounds by electrocyclic ring opening reaction and the synthesis of biologically active molecules
电环开环反应立体控制多取代中型环状化合物的合成及生物活性分子的合成
  • 批准号:
    16H05073
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Innovative catalysts for the synthesis of large- and medium-sized molecules bearing glycopeptides
用于合成带有糖肽的大中型分子的创新催化剂
  • 批准号:
    16H06384
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (S)
Development of convergent synthetic strategies for nucleoside antibiotics based on the key three radical intermolecular C-C bond formations
基于关键的三个自由基分子间C-C键形成的核苷抗生素聚合合成策略的开发
  • 批准号:
    16K08156
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了