深層学習モデルで解き明かす発達性てんかん性脳症と脳形成異常の遺伝素因と画像診断
使用深度学习模型进行发育性癫痫性脑病和脑发育不良的遗传倾向和图像诊断
基本信息
- 批准号：24K11055
- 负责人：
- 金额：$ 2.91万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份：2024
- 资助国家：日本
- 起止时间：2024-04-01 至 2027-03-31
- 项目状态：未结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
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会议论文数量（0）
专利数量（0）
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加藤 光広其他文献
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- 影响因子：0
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- 发表时间：
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- 影响因子：0
- 作者：
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松本 直通
A Newly identified congenital disorder of glycosylation caused by de novo mutations in SLC35A2 encoding a UDP-galactose transporter is associated with early-onset epileptic encephalopathy
一种新发现的先天性糖基化障碍，由编码 UDP-半乳糖转运蛋白的 SLC35A2 的从头突变引起，与早发性癫痫性脑病相关
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- 发表时间：
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中村 和幸;小寺 啓文;加藤 光広;小坂 仁;前垣 義弘;萩野谷 和裕;岡本 伸彦;井合 瑞江;湯浅 勲;和田 芳直;才津 浩智;松本 直通 - 通讯作者：
松本 直通
A Newly identified congenital disorder of glycosylation caused by de novo mutations in SLC35A2 encoding a UDP-galactose transporter is associated with early-onset epileptic encephalopathy
一种新发现的先天性糖基化障碍，由编码 UDP-半乳糖转运蛋白的 SLC35A2 的从头突变引起，与早发性癫痫性脑病相关
- DOI：
- 发表时间：
2014 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
中村 和幸;小寺 啓文;加藤 光広;小坂 仁;前垣 義弘;萩野谷 和裕;岡本 伸彦;井合 瑞江;湯浅 勲;和田 芳直;才津 浩智;松本 直通 - 通讯作者：
松本 直通
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核燃料模拟物的现场辅助烧结
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- 批准号：
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