Pathophysiology and novel drug development targeting deafness-associated potassium channel KCNQ4
针对耳聋相关钾通道 KCNQ4 的病理生理学和新药开发
基本信息
- 批准号:19K18802
- 负责人:
- 金额:$ 2.75万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
- 财政年份:2019
- 资助国家:日本
- 起止时间:2019-04-01 至 2021-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Identification of Hearing-Loss Associated Mutations in MYO6 and IN Vitro Functional Analysis.
MYO6 中听力损失相关突变的鉴定和体外功能分析。
- DOI:
- 发表时间:2020
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Day T.F. Oka S,Kitajiri S;Moteki H;Nishio S;Usami SI
- 通讯作者:Usami SI
Molecular investigations of deafness-related genes ACTG1 and MYO6 in vitro
耳聋相关基因ACTG1和MYO6的体外分子研究
- DOI:
- 发表时间:2019
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Day Timothy;岡晋一郎、宮嶋宏樹、北尻真一郎、西尾信哉、宇佐美真一
- 通讯作者:岡晋一郎、宮嶋宏樹、北尻真一郎、西尾信哉、宇佐美真一
ACTG1変異による難聴症例の臨床像と変位型γアクチンの細胞内局在
ACTG1 突变和移位 γ-肌动蛋白的细胞内定位所致听力损失病例的临床特征
- DOI:
- 发表时间:2019
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:宮嶋宏樹、茂木英明、Timothy Day;西尾信哉、北尻真一郎、宇佐美真一
- 通讯作者:西尾信哉、北尻真一郎、宇佐美真一
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Timothy Day其他文献
ヒト遺伝性難聴より見出したMYO6遺伝子変異の細胞学的解析
人类遗传性听力损失中发现的 MYO6 基因突变的细胞学分析
- DOI:
- 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
北尻真一郎;Timothy Day;岡晋一郎;西尾信哉;宇佐美真一 - 通讯作者:
宇佐美真一
Torchless: Asymmetry in a Shared Screen Dungeon Crawler
Torchless:共享屏幕地下城探索中的不对称
- DOI:
- 发表时间:
2016 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
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Juan Garzón
Towards Extending Social Exergame Engagement with Agents
扩大与特工的社交运动游戏参与
- DOI:
- 发表时间:
2018 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
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Karina Caro
ACTG1変異による難聴症例の臨床像と変異型γアクチンの細胞内局在
ACTG1突变所致听力损失病例的临床特征和突变γ-肌动蛋白的细胞内定位
- DOI:
- 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
宮嶋 宏樹(Hiroki Miyajima);茂木 英明(Hideaki Moteki);Timothy Day;西尾 信哉(Shin-ya Nishio);北尻 真一郎(Shin-ichiro Kitajiri);宇佐美 真一(Shin-ichi Usami) - 通讯作者:
宇佐美 真一(Shin-ichi Usami)
Agency informing techniques: communicating player agency in interactive narratives
代理信息技术:在互动叙事中传达玩家代理
- DOI:
10.1145/3102071.3106363 - 发表时间:
2017 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Timothy Day;Jichen Zhu - 通讯作者:
Jichen Zhu
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SBIR Phase II: Development Of An Orally Administered Gene Therapy For Granulocyte Colony-Stimulating Factor
SBIR II 期:开发粒细胞集落刺激因子口服基因疗法
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Standard Grant
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ミオシン6のミスセンス変異ヘテロ型で生じる進行性難聴の遺伝子治療
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Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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19K18727 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Molecular, Cellular, and in vivo analysis of SLC12A2, a novel candidate of deafness gene
耳聋基因候选基因 SLC12A2 的分子、细胞和体内分析
- 批准号:
18K09336 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Examination of deafness onset mechanism using MYH9 abnormality model mouse
使用MYH9异常模型小鼠研究耳聋发生机制
- 批准号:
16K20240 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Study on the molecular basis of the position-specific formation of the hair cells and sensory neurons in the inner ear
内耳毛细胞和感觉神经元位置特异性形成的分子基础研究
- 批准号:
16K08453 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)