LATS1キナーゼ欠損で起きる先天性難聴の原因および聴毛機能解析

LATS1激酶缺陷导致先天性听力损失的原因及听毛功能分析

• 批准号: 19K18744
• 负责人: 西山 崇経
• 金额: $ 2万
• 依托单位: Keio University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2019
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2019-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-19K18744/
• 关键词: LATS1; 難聴; 有毛細胞; PCP; Hippo pathway

2022年度は前年度から継続して、Lats1ノックアウトマウスと同腹の野生型マウス、ヘテロマウスにおける聴力と体重の長期経時変化について評価を行なった。結果として、ノックアウトマウスは先天性非進行性の内耳性難聴と小さな体格を呈しており、野生型マウスとヘテロマウスでは高齢期に加齢性難聴を呈したものの体格の変化は認めず、二群間に明らかな差は認められなかった。以上より、Lats1は内耳発生段階における重要な役割を担い、ヘテロマウスにおいては難聴のリスクを伴わないことが分かった。

在2022财年，从上一年开始评估Hetero -Mouse，LATS1敲除鼠标和Hetero Mouse的听力和体重的听力和体重。结果，敲除小鼠具有先天性的内部男性听力损失和野生小鼠的小鼠，而异性小鼠在老年人中已经衰老，但没有发现体质的变化。从上面，LATS1在内耳发生阶段发挥了重要作用，发现Hetero Mouse不涉及听力损失。

项目成果

LATS1 Deficiency Cause Congenital Hearing Loss Associated with Mouse Cochlea Abnormally

LATS1 缺陷导致与小鼠耳蜗异常相关的先天性听力损失

• 发表时间: 2020
• 作者: Nishiyama Takanori;Fujioka Masato;Saegusa Chika;Oishi Naoki;Harada Tatsuhiko;Hosoya Makoto;Saya Hideyuki;Ogawa Kaoru;Takanori Nishiyama
• 通讯作者: Takanori Nishiyama

Deficiency of large tumor suppressor kinase 1 causes congenital hearing loss associated with cochlear abnormalities in mice

• DOI: 10.1016/j.bbrc.2020.10.073
• 发表时间: 2021-01-01
• 期刊: BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
• 影响因子: 3.1
• 作者: Nishiyama, Takanori;Fujioka, Masato;Ogawa, Kaoru
• 通讯作者: Ogawa, Kaoru

LATS1 deficiency cause congenital hearing loss associated with degeneration of mouse cochlea

LATS1 缺陷导致先天性听力损失，并与小鼠耳蜗退化相关

• 发表时间: 2019
• 作者: Nishiyama Takanori;Fujioka Masato;Saegusa Chika;Oishi Naoki;Harada Tatsuhiko;Hosoya Makoto;Saya Hideyuki;Ogawa Kaoru;Takanori Nishiyama;Takanori Nishiyama
• 通讯作者: Takanori Nishiyama