Electrophysiological analysis of pathogenesis and effective therapy for early repolarization syndrome
早期复极综合征发病机制的电生理分析及有效治疗
基本信息
- 批准号:19K17593
- 负责人:
- 金额:$ 2.66万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
- 财政年份:2019
- 资助国家:日本
- 起止时间:2019-04-01 至 2021-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Low Dose of Quinidine is Effective to Normalize the Slow Inactivation in Mutant Kv4.3 Channel Identified in an Early Repolarization Syndrome Patient
低剂量奎尼丁可有效使早期复极综合征患者突变 Kv4.3 通道缓慢失活正常化
- DOI:
- 发表时间:2019
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Koichiro Takayama;Wei-Guang Ding;Hiroshi Matsuura;Minoru Horie;Seiko Ohno
- 通讯作者:Seiko Ohno
A de novo gain-of-function KCND3 mutation in early repolarization syndrome
- DOI:10.1016/j.hrthm.2019.05.033
- 发表时间:2019-11-01
- 期刊:
- 影响因子:5.5
- 作者:Takayama, Koichiro;Ohno, Seiko;Horie, Minoru
- 通讯作者:Horie, Minoru
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Takayama Koichiro其他文献
Modeling Inherited Arrhythmias using Patient-derived iPS Cells. -Calmodulinopathy-
使用源自患者的 iPS 细胞模拟遗传性心律失常。
- DOI:
- 发表时间:
2022 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Takayama Koichiro;Ohno Seiko;Ding Wei-Guang;Ashihara Takashi;Fukumoto Daisuke;Wada Yuko;Makiyama Takeru;Kise Hiroaki;Hoshiai Minako;Matsuura Hiroshi;Horie Minoru;Qi Wu,Hideki Hayashi,Daiki Hira,Keiko Sonoda,Satoshi Ueshima,Seiko Ohno,Takeru Makiyama,Tomohiro Terada,Toshiya Katsura,Katsuyuki Miura,Minoru Horie;堀江 稔,Wuriyanghai Yimin,牧山 武;山本 雄大,牧山 武;Takeru Makiyama - 通讯作者:
Takeru Makiyama
Intracerebral grafts of oligodendrocyte progenitor cells attenuate behavioral deficits in neonatal white matter injury model of rats
少突胶质细胞祖细胞脑内移植可减轻大鼠新生儿白质损伤模型的行为缺陷
- DOI:
- 发表时间:
2020 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Takayama Koichiro;Ohno Seiko;Ding Wei-Guang;Ashihara Takashi;Fukumoto Daisuke;Wada Yuko;Makiyama Takeru;Kise Hiroaki;Hoshiai Minako;Matsuura Hiroshi;Horie Minoru;Naoki Tajiri Shino Ogawa Atsunori Hattori Akimasa Ishida Takeshi Shimizu Hideki Hida - 通讯作者:
Naoki Tajiri Shino Ogawa Atsunori Hattori Akimasa Ishida Takeshi Shimizu Hideki Hida
Novel intracellular transport-refractory mutations in KCNH2 identified in patients with symptomatic long QT syndrome
在有症状的长 QT 综合征患者中发现新的 KCNH2 细胞内转运难治性突变
- DOI:
10.1016/j.jjcc.2017.10.004 - 发表时间:
2018 - 期刊:
- 影响因子:2.5
- 作者:
Fukumoto Daisuke;Ding Wei-Guang;Wada Yuko;Fujii Yusuke;Ichikawa Mari;Takayama Koichiro;Fukuyama Megumi;Kato Koichi;Itoh Hideki;Makiyama Takeru;Omatsu-Kanbe Mariko;Matsuura Hiroshi;Horie Minoru;Ohno Seiko - 通讯作者:
Ohno Seiko
ブルガダ症候群におけるアルコール代謝酵素の遺伝子変異 飲酒後の失神に関する知見(Genetic Variants of Alcohol-Metabolizing Enzymes in Brugada Syndrome: Insights into Syncope after Drinking Alcohol)
布鲁格达综合征中酒精代谢酶的遗传变异:对饮酒后晕厥的见解
- DOI:
- 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:2
- 作者:
Takayama Koichiro;Ohno Seiko;Ding Wei-Guang;Ashihara Takashi;Fukumoto Daisuke;Wada Yuko;Makiyama Takeru;Kise Hiroaki;Hoshiai Minako;Matsuura Hiroshi;Horie Minoru;Qi Wu,Hideki Hayashi,Daiki Hira,Keiko Sonoda,Satoshi Ueshima,Seiko Ohno,Takeru Makiyama,Tomohiro Terada,Toshiya Katsura,Katsuyuki Miura,Minoru Horie - 通讯作者:
Qi Wu,Hideki Hayashi,Daiki Hira,Keiko Sonoda,Satoshi Ueshima,Seiko Ohno,Takeru Makiyama,Tomohiro Terada,Toshiya Katsura,Katsuyuki Miura,Minoru Horie
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21K16102 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
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