Exploring the mechanism of mutation acquisition to induce tumorigenesis using Down syndrome associated leukemia model
利用唐氏综合症相关白血病模型探讨突变获得诱导肿瘤发生的机制
基本信息
- 批准号:19K17358
- 负责人:
- 金额:$ 2.66万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
- 财政年份:2019
- 资助国家:日本
- 起止时间:2019-04-01 至 2022-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
hPSC model reveals impact of GATA1 mutation on a newly defined subpopulation leading to TAM
hPSC 模型揭示了 GATA1 突变对新定义的导致 TAM 的亚群的影响
- DOI:
- 发表时间:2019
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Yoko Nishinaka-Arai;Akira Niwa;Shiori Matsuo;Yasuhiro Kazuki;Yuwna Yakura;Takehiro Hiroma;Tsutomu Toki;Tetsushi Sakuma;Takashi Yamamoto;Etsuro Ito;Mitsuo Oshimura;Tatsutoshi Nakahata;and Megumu K. Saito
- 通讯作者:and Megumu K. Saito
Down syndrome-related transient abnormal myelopoiesis is attributed to a specific erythro-megakaryocytic subpopulation with GATA1 mutation.
- DOI:10.3324/haematol.2019.242693
- 发表时间:2021-02-01
- 期刊:
- 影响因子:10.1
- 作者:Nishinaka-Arai Y;Niwa A;Matsuo S;Kazuki Y;Yakura Y;Hiroma T;Toki T;Sakuma T;Yamamoto T;Ito E;Oshimura M;Nakahata T;Saito MK
- 通讯作者:Saito MK
Down syndrome-related transient abnormal myelopoiesis is derived from a newly identified hematopoietic subpopulation
唐氏综合症相关的短暂异常骨髓细胞生成源自新发现的造血亚群
- DOI:
- 发表时间:2019
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Yoko Nishinaka-Arai;Akira Niwa;Shiori Matsuo;Yasuhiro Kazuki;Yuwna Yakura;Takehiro Hiroma;Tsutomu Toki;Tetsushi Sakuma;Takashi Yamamoto;Etsuro Ito;Mitsuo Oshimura;Tatsutoshi Nakahata;and Megumu K. Saito
- 通讯作者:and Megumu K. Saito
Pluripotent stem cell model of early hematopoiesis in Down syndrome reveals quantitative effects of short-form GATA1 protein on lineage specification.
- DOI:10.1371/journal.pone.0247595
- 发表时间:2021
- 期刊:
- 影响因子:3.7
- 作者:Matsuo S;Nishinaka-Arai Y;Kazuki Y;Oshimura M;Nakahata T;Niwa A;Saito MK
- 通讯作者:Saito MK
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- 影响因子:0
- 作者:
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- 影响因子:0
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- 影响因子:0
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Noura Mina;Morita Ken;Kiyose Hiroki;Matsuo Hidemasa;Nishinaka-Arai Yoko;Kurokawa Mineo; Kamikubo Yasuhiko;Adachi Souichi;土居芳充,山村隆;Kato TA - 通讯作者:
Kato TA
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