自家骨髄濃縮液による低侵襲椎間板組織再生誘導法の開発と組織再生メカニズムの解明

自体骨髓浓缩液微创椎间盘组织再生引导方法的开发及组织再生机制的阐明

基本信息

批准号：
21H03313
负责人：
須藤英毅
金额：
$ 11.07万
依托单位：
Hokkaido University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份：
2021
资助国家：
日本
起止时间：
2021-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21H03313/
关键词：
自家骨髄濃縮液

项目摘要

生体内における再生メカニズムがin vitro試験の結果と同様であることを明らかにするためにin vivo試験を実施した。12カ月以上のビーグル犬の脊椎板内に欠損を作製し、その中に、アルギン酸ナトリウム＋自家骨髄濃縮液（BMAC）埋植、アルギン酸ナトリウム埋植、埋植なしのいずれかをランダムに振り分けた処置を行った。L1/2～L4/5椎間板を対象とした。飼育管理および定期的な体重測定を行い、いずれの群においても埋植後24週まで飼育した後に当該椎間板の摘出を行い、ゲルとBMAC埋植椎間板を無処置のIntact controlとゲルのみを埋植した椎間板と比較した。MRI評価後に病理評価を実施し、ゲルとBMACの混合群の椎間板変性が他群に比べて有意に低いことを証明した。さらに、アルギン酸ナトリウム+BMACの椎間板性疼痛への効果を調べる目的に、ラット椎間板内投与後の行動変容について調査した。ラットからBMACを採取することは困難であるため、本研究においては、その代替えとして骨髄由来間葉系幹細胞を用いた。穿刺後1～28日目に疼痛関連行動分析を実施した。その結果、アルギン酸ナトリウム+幹細胞群は、穿刺単独群やアルギン酸ナトリウム群に比べて潜時が有意に長かった。またアルギン酸ナトリウム+幹細胞群とアルギン酸ナトリウム群は穿刺単独群に比べてvon-Frey testでは潜時が有意に長く、Tail flick試験では有意に短縮しており、椎間板性疼痛の軽減に有用である可能性が示唆された。

进行了体内研究，以证明体内再生的机理与体外测试相似。在已有12个月以上的Beagle狗的脊柱椎间盘上产生了缺陷，进行治疗，在该狗中植入了藻酸钠 +自体骨髓浓缩液（BMAC），植入了藻酸钠，或者没有随机分配植入。目标是用于L1/2至L4/5圆盘。进行了饲养管理和定期的重量测量，在植入后24周后，在每组中删除了椎间盘，将凝胶和BMAC植入盘与未处理的完整对照和仅凝胶植入的椎间盘进行了比较。 MRI评估后进行了病理评估，并证明混合凝胶和BMAC组的椎间盘变性显着低于其他组。此外，我们研究了大鼠内盘施用后的行为变化，以研究藻酸钠和BMAC对椎间盘疼痛的影响。由于很难从大鼠那里收集BMAC，因此使用了骨髓衍生的间充质干细胞代替本研究。穿刺后1-28天进行与疼痛相关的行为分析。结果，藻酸钠 +干细胞组的潜伏期明显比单独的穿刺组和藻酸钠组更长。此外，高藻酸钠 +干细胞组和藻酸钠基团在von-frey检测中的潜伏期明显更长，而单独的刺激性则明显缩短，这表明它可能可用于减轻椎间盘疼痛。

项目成果

期刊论文数量（30）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Hospital for Special Surgery/Cornell University(米国)

特殊外科医院/康奈尔大学（美国）

DOI：
发表时间：
期刊：
影响因子：
0
作者：
通讯作者：

超高純度間葉系幹細胞とアルギン酸ナトリウムの椎間板内投与は椎間板性疼痛を軽減する

椎间盘内施用超纯间充质干细胞和海藻酸钠可减轻椎间盘源性疼痛

DOI：
发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
0
作者：
鈴木久崇;浦勝郎;山田勝久;岩崎倫政;伊佐次三津子;渡部正利喜;松崎有未;須藤英毅
通讯作者：
須藤英毅

1.超高純度同種間葉系幹細胞と硬化性ゲルを用いた変性椎間板に対する細胞治療法の開発

1. 利用超高纯度同种异体间充质干细胞和硬化凝胶开发退变椎间盘细胞治疗方法

DOI：
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
0
作者：
Noda Takumi;Kamiya Kentaro;Hamazaki Nobuaki;Nozaki Kohei;Ichikawa Takafumi;Yamashita Masashi;Uchida Shota;Maekawa Emi;Terada Tasuku;Reed Jennifer L.;Yamaoka-Tojo Minako;Matsunaga Atsuhiko;Ako Junya;筌場大介,　陶山隆史,　山田勝久,　辻本武尊,　岩崎倫政,　渡部正利喜,　松崎有未,　須藤英毅
通讯作者：
筌場大介,　陶山隆史,　山田勝久,　辻本武尊,　岩崎倫政,　渡部正利喜,　松崎有未,　須藤英毅

Causes of and Molecular Targets for the Treatment of Intervertebral Disc Degeneration: A Review.