DAMPsを制御するペプチドの開発とその応用展開

控制DAMPs的肽的开发及其应用开发

• 批准号: 21H03037
• 负责人: 川原 幸一
• 金额: $ 11.07万
• 依托单位: Osaka Institute of Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2021
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2021-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21H03037/
• 关键词: 敗血症; DAMPs; 治療ターゲット; 細胞外ヒストン; ペプチド; 炎症

敗血症は世界のどこかで3秒に1人が亡くなる疾患である。ゆえに敗血症治療法の開発は喫緊の課題である。敗血症の定義の改定により、DAMPsが注目され、DAMPsの封じ込めは必須である。DAMPsの封じ込めには、受容体のアンタゴニスト、受容体の細胞内ドメインの活性化部位の阻害などが行われている。しかしながら、完全なDAMPsの封じ込めに至っていない。よって、本研究（2021年度）では、新たなDAMPsの封じ込めを目的とする。本年度（2021年度）はDAMPsの封じ込めにおいて、封じ込め可能な分子の探索を行った。その結果、いくつかの候補分子が認められた。同時に、DAMPs分子のサイトカイン産生（インターロイキン６、インターロイキン８、TNF-alpha）の最適化条件を、THP-1細胞をホルボール12‐ミリスタート13‐アセタート(PMA)で分化させたマクロファージを用いて行った。

败血症是一种疾病，其中一个人每三秒钟就会在世界上死亡。因此，SEPS治疗的发展是一个紧迫的问题。潮湿一直集中在修订败血症的定义上，并且抑制潮湿至关重要。在抑制抑制作用中，受体内细胞内结构域的受体拮抗剂和激活位点是抑制作用。但是，它尚未完全包含在潮湿中。因此，这项研究（FY2021）旨在包含新的潮湿。在这个财政年度（2021财年），我们搜索了可能包含在潮湿抑制中的分子。结果，观察到了几个候选分子。同时，用HOL Ball 12-Millastato 13-Acetato（PMA）分化了潮湿的分子细胞因子产生（Interloy Chin 6，Interloy Chin 8，TNF-Alpha）的优化条件。