発達における短期シナプス可塑性の切換えメカニズム

发育过程中短期突触可塑性的转换机制

基本信息

  • 批准号:
    20K06906
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.75万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2020
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2020-04-01 至 2024-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

脳・神経系は、成長と発達に伴い、形態だけでなく機能面においてもダイナミックに変化していき、成熟していく。申請者は、抑制性シナプスの発達過程に注目し、発達に伴ってシナプス伝達の相手先の神経細胞を持続的に抑制できるように変化するという、抑制の仕方の「切換え」が生じることを予備実験によって見出した。本研究課題はその性質とメカニズムに迫ることであり、遺伝子改変マウスの脳組織から網羅的遺伝子発現のデータを得た。そのデータから、「切換え」の現象と相関する候補遺伝子の絞り込みを試みている。それと同時に、パッチクランプ記録と組み合わせて、記録した細胞からmRNAを回収し、シングルセルレベルでの網羅的遺伝子発現解析ができるよう試みているが、ある特定の遺伝子発現解析などは可能になったものの、まだ網羅的に遺伝子発現解析を行えるまでには至っていない。
随着大脑和神经系统的生长和发育,它们不仅在形式上而且在功能上也发生动态变化和成熟。申请人重点研究了抑制性突触的发育过程,预测抑制模式会发生“转换”,即突触传递另一端的神经元转变为可以持续抑制另一端神经元的状态。是通过实验发现的。本研究的目的是探讨其性质和机制,我们从转基因小鼠的脑组织中获得了全面的基因表达数据。根据这些数据,我们试图缩小与“转换”现象相关的候选基因的范围。同时,我们正在尝试结合膜片钳记录从记录的细胞中收集mRNA并在单细胞水平上进行全面的基因表达分析,但是虽然分析某些基因表达已经成为可能,但是还没有实现。尚未有可能全面分析基因表达。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
甲状腺ホルモンシグナルによる小脳シナプス可塑性の調節メカニズム
甲状腺激素信号对小脑突触可塑性的调节机制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    細井延武;二ノ宮彩音;小久保倫史;天野出月;平井宏和;鯉淵典之
  • 通讯作者:
    鯉淵典之
Deletion of class II ARFs causes tremor by disruption of Nav1.6 localization to the axon initial segment of cerebellar Purkinje cells in mice
II 类 ARF 的缺失通过破坏小鼠小脑浦肯野细胞轴突起始段的 Nav1.6 定位而引起震颤
  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Nobutake Hosoi;Koji Shibasaki;Teiichi Furuichi;Hirokazu Hirai;Tetsushi Sadakata
  • 通讯作者:
    Tetsushi Sadakata
microRNAターゲット配列を用いたAAVによる新規なマイクログリア特異的遺伝子発現法の応用例とこの手法の神経細胞への影響について
使用 AAV 使用 microRNA 靶序列的新型小胶质细胞特异性基因表达方法的应用实例以及该方法对神经元的影响
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    細井延武;岡田如弘;深井悠貴;平賀証人;松崎泰教;中井淳一;今野歩;平井宏和
  • 通讯作者:
    平井宏和
Electrophysiological and Imaging Analysis of GFP-Tagged Protein Kinase C γ Translocation in Cerebellar Purkinje Cells
小脑浦肯野细胞中 GFP 标记的蛋白激酶 C γ 易位的电生理学和成像分析
  • DOI:
    10.1007/s12311-022-01384-6
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Hirai H;Fukai Y;Konno A;Hosoi N.
  • 通讯作者:
    Hosoi N.
クラスIIARFはNav1.6を小脳プルキンエ細胞の軸索初節部に局在させる新規な役割を持つ
IIARF 类在将 Nav1.6 定位到小脑浦肯野细胞轴突起始段方面具有新颖的作用。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    細井延武;柴崎貢志;古市貞一;平井宏和;定方哲史
  • 通讯作者:
    定方哲史
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クラスIIARF不全で動作時振戦を示すマウスの小脳プルキンエ細胞における活動電位発火とNa電流:クラスIIARFがNav1.6を軸索起始部へ局在させる役割を持つ可能性
具有 IIARF 类缺陷和动作震颤的小鼠小脑浦肯野细胞的动作电位放电和 Na 电流:IIARF 类可能在将 Nav1.6 定位到轴突起源中发挥作用。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    細井 延武;柴崎 貢志;古市 貞);平井 宏和;定方 哲史
  • 通讯作者:
    定方 哲史
クラスII ARFタンパク質の欠失はNav1.6の輸送不全により振戦を発症させる
II 类 ARF 蛋白的缺失会因 Nav1.6 运输缺陷而导致震颤发生
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    定方 哲史;細井 延武;柴崎 貢志;今野 歩;平井 宏和;石崎 泰樹;古市 貞一
  • 通讯作者:
    古市 貞一
The effect of orally-administered baclofen on spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) model mice
口服巴氯芬对脊髓小脑共济失调3型(SCA3)模型小鼠的影响
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    二ノ宮 彩音;細井 延武;小久保 倫文;天野 出月;蓜島 旭;宮崎 航; 平井 宏和;鯉淵 典之;Nobutake Hosoi and Hirokazu Hirai
  • 通讯作者:
    Nobutake Hosoi and Hirokazu Hirai
脊髄小脳変性症1型(SCA1)モデルマウスにおける短期・長期シナプス可塑性とCa2+シグナルの進行性異常
脊髓小脑共济失调 1 型 (SCA1) 模型小鼠短期和长期突触可塑性和 Ca2+ 信号的进行性异常
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    細井 延武; Anton Shuvaev; 平井 宏和
  • 通讯作者:
    平井 宏和
小脳性運動失調とシナプス伝達異常
小脑共济失调和突触传递异常
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    細井 延武;平井 宏和
  • 通讯作者:
    平井 宏和

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    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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    $ 2.75万
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  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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