Rayleigh-Taylor不稳定性再加速阶段演化机制及粘性、变粘性影响研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11902040
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0901.湍流与流动稳定性
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Rayleigh-Taylor (RT) instability is an important physical process in inertial confinement fusion (ICF), astrophysics and other engineering problems and natural phenomena. In the ICF ignition problem, the cesium fuel needs to be heated above 10^7K, and the viscosity increases to about 10^6 times at room temperature, viscosity can play an important role in suppressing RT instability. However, the role of viscosity in the late acceleration phase of RT instability is not clear, and the effect of varying viscosity is not considered. This project takes single-mode RT instability as the research object, studies the evolution mechanism of re-acceleration phase and the effects of viscosity and varying viscosity. The main research contents include the following three aspects: (1) Research on evolution mechanism of re-acceleration phase, analysis of Kelvin-Helmholtz(KH) instability The production process, and the re-acceleration of the instability of the vortex generated by the instability of KH; (2) Research on the viscous bubble velocity and vorticity evolution model, studying the direct frictional resistance of the bubble, and the inhibition of KH instability and thus the inhibition of the re-acceleration process; (3) Research on varying viscous bubble velocity and vorticity evolution model, and examine new physical processes under varying viscosity. In this study, a complete physical image of the re-acceleration stage of single-mode RT instability is obtained, revealing the evolution mechanism, and obtaining the bubble velocity and vorticity evolution model containing viscosity and varying viscosity.
RT不稳定性是惯性约束聚变(ICF)、天体物理等工程问题及自然现象中的重要物理过程。ICF点火问题中,氘氚燃料被加热到10^7K以上,粘性增加到常温时的10^6倍左右,粘性对于抑RT不稳定性可以起到重要作用。然而学术界对粘性在RT不稳定性后期再加速阶段的作用尚不清晰,且没有考虑变粘性的影响。本项目以单模RT不稳定性为研究对象,研究再加速阶段演化机制及粘性、变粘性的影响。主要研究内容包括以下三方面:(1)再加速阶段演化机制研究,分析KH不稳定性产生过程,及产生的涡对RT不稳定性的再加速作用;(2)常粘性气泡速度及涡量演化模型研究,分析粘性对气泡的直接摩擦阻力作用,及通过抑制KH不稳定性进而抑制再加速过程作用;(3)变粘性气泡速度及涡量演化模型研究,并考察变粘性下的新物理过程。通过此项研究,得到单模RT不稳定性再加速阶段的完整物理图像,揭示演化机理,得到含粘性、变粘性的气泡速度及涡量演化模型。

结项摘要

Rayleigh-Taylor(RT)不稳定性是惯性约束聚变(ICF)、天体物理等工程问题及自然现象中的重要物理过程。ICF点火问题中,氘氚燃料被加热到10^7K以上,粘性增加到常温时的10^6倍左右,粘性对于抑RT不稳定性可以起到重要作用。然而学术界对粘性在RT不稳定性后期再加速阶段的作用尚不清晰,且没有考虑变粘性的影响。本项目以单模RT不稳定性为研究对象,研究再加速阶段演化机制及粘性的影响。主要研究内容包括以下三个方面:(1)再加速阶段演化机制研究,分析Kelvin-Helmholtz(KH)不稳定性产生过程,及产生的涡对RT不稳定性的再加速作用;(2)常粘性气泡速度及涡量演化模型研究,分析粘性对气泡的直接摩擦阻力作用,及通过抑制KH涡进而抑制再加速过程作用;(3)变粘性气泡速度及涡量演化模型研究,分析涡受粘性的衰减作用,及不同涡合并的增强作用,给出再加速阶段之后气泡速度和涡量的演化过程。研究结果如下:(1)再加速阶段,粘性可以明显的抑制气泡速度,这是由于粘性抑制了气泡头部附近的涡,进而抑制了涡对气泡的再加速作用,此作用明显大于粘性对气泡的摩擦阻力作用;(2)基于粘性对涡量的线性抑制关系,给出了涡量强度、粘性和时间之间的无量纲关系式,结合气泡速度-涡量的关系式,可以很好的预测不同粘性下的气泡速度演化;(3)在RT演化后期,发现了一个新的阶段,“减速-加速阶段”,这是由于气泡头部附近的涡首先被粘性降低而减速,但新的KH涡又会由于自诱导作用运动到气泡头部附近产生加速,这两种因素交替作用,导致气泡反复的减速、加速。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Experimentally consistent large-eddy simulation of re-shocked Richtmyer–Meshkov turbulent mixing
实验一致的再冲击 Richtmyer-Meshkov 湍流混合的大涡模拟
  • DOI:
    10.1063/5.0129595
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Physics of Fluids
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Meng-Juan Xiao;Ze-Xi Hu;Zi-Huan Dai;You-Sheng Zhang
  • 通讯作者:
    You-Sheng Zhang
Effect of viscosity on two-dimensional single-mode Payleigh-Taylor instability during and after the reacceleration stage
再加速阶段期间和之后粘度对二维单模瑞利-泰勒不稳定性的影响
  • DOI:
    10.1063/1.5122247
  • 发表时间:
    2019-10-01
  • 期刊:
    PHYSICS OF FLUIDS
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Hu, Ze-Xi;Zhang, You-Sheng;Li, Li
  • 通讯作者:
    Li, Li

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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