雌激素与良性前列腺增生组织炎症中淋巴细胞浸润关系的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30973013
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    魏强
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H0509.前列腺及膀胱良性疾病
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

良性前列腺增生发病机制目前尚不明确。人们发现老年男性体内具有高雌激素内环境，已有研究证明雌激素具有促进前列腺组织炎症的作用，本项目组以往的研究发现良性前列腺增生组织炎症区域淋巴细胞出现了雌激素受体的高表达。因此，我们假设某些雌激素受体阳性的淋巴细胞在老年人体内受到较高水平的雌激素刺激之后，其粘附、侵袭、迁移的能力发生了改变。同时，前列腺局部高水平的雌激素环境，导致前列腺组织局部的损伤，损伤组织释放某种趋化因子，促进淋巴细胞的聚集。这些淋巴细胞聚集于前列腺组织中表达一些炎症细胞因子。而正是这些炎症细胞因子诱发和促进了前列腺细胞增殖，最终发生BPH。本项目旨在通过流式细胞分选术、激光显微切割术来检测前列腺组织中的淋巴细胞亚型，应用细胞培养技术研究不同亚群淋巴细胞在接受雌激素刺激之后其自身的生物学行为的变化，以及对正常前列腺上皮细胞和基质细胞产生的作用。探讨这种机制在BPH发生中的作用。

结项摘要

本研究通过分别研究了雌激素对前列腺增生上皮细胞与基质细胞的增殖、凋亡的影响，以及对炎症细胞因子表达的影响。并通过淋巴细胞与前列腺上皮细胞、基质细胞共培养体系，研究淋巴细胞对前列腺上皮细胞与基质细胞生物学行为的影响， 以及炎症细胞因子表达的影响。同时还研究了雌激素对于前列腺上皮细胞代谢情况的影响。.研究发现炎症环境具有促进上皮细胞增殖的作用。雌激素可促进前列腺上皮与基质细胞增殖，而且可抑制前列腺基质细胞凋亡。雌激素可调节前列腺上皮细胞与基质细胞炎症细胞因子的表达，雄激素具有协同作用。

项目成果

期刊论文数量（34）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Water for preventing urinary stones.
预防尿路结石的水。
  • DOI：
    10.1002/14651858.cd004292.pub4
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Cochrane Database Syst Rev
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Bao Y;Wei Q
  • 通讯作者：
    Wei Q
前列腺原代基质细胞培养方法的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    四川大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    柳良仁;刘振华;魏强
  • 通讯作者：
    魏强
组织工程细胞外基质材料研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国修复重建外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    员海超;蒲春晓;魏强;韩平
  • 通讯作者：
    韩平
过敏毒素C3a与前列腺增生症合并组织炎症的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    四川大学学报（医学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢亮;程树林;李一竹;柳良仁;韩平;陈妮;魏强;周桥
  • 通讯作者：
    周桥
Meta-analysis of Transperitoneal Versus Retroperitoneal Approaches of Laparoscopic Pyeloplasty for Ureteropelvic Junction Obstruction
腹腔镜肾盂成形术治疗肾盂输尿管连接部梗阻经腹膜与腹膜后入路的荟萃分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Laparoendoscopic & Advanced Surgical Techniques
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wu; YunJian;Dong; Qiang;Han; Ping;Liu; LiangRen;Wang; Li;Wei; Qiang
  • 通讯作者：
    Qiang

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其他文献

转子角控制模式下负荷跟踪机制的动模试验验证
  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    刘国静
基于固定检测器的区域交通状态判别方法
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王殿海
中国煤型锗矿床中的关键金属和有害元素:赋存特征与富集成因
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏强;代世峰
  • 通讯作者：
    代世峰
碰撞能对H+HS交换反应立体动力学性质的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    原子与分子物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏强
  • 通讯作者：
    魏强
Control chaos for Lorenz system based on tridiagonal matrix stability theory
基于三对角矩阵稳定性理论的Lorenz系统混沌控制
  • DOI：
    10.5897/sre2012.0758
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Scientific Research and Essays
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏强;王兴元;胡晓鹏
  • 通讯作者：
    胡晓鹏

其他文献

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魏强的其他基金

细胞应力纤维排列结构对染色质可及性的影响及其调控机制的研究
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  • 项目类别：
    面上项目
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IL-33—TLRs—IL17信号轴活化在组织学炎症促良性前列腺增生发生发展过程中的作用及其机制研究
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    面上项目
可调控细胞力学信号转导的动态生物材料界面的研究
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  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    56.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Toll样受体信号转导通路在良性前列腺增生症组织炎症发生与发展中的作用机制研究
  • 批准号：
    81370855
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
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    面上项目
良性前列腺增生中组织炎症的发生机理及作用研究
  • 批准号：
    30772171
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    28.0 万元
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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