Te基异质纳米线及其阵列用于多态纳米非易失性相变存储器的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11074185
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    43.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2001.凝聚态物质结构、相变和晶格动力学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

纳米非易失性相变存储器(NRAM)已经被业界认为最有希望成为下一代主流存储器,研究和发展具有多态存储功能的Te基异质纳米线及其阵列存储器将为信息存储和纳米器件的飞速发展奠定基础。本项目旨在发展普适的Te基相变化合物异质纳米线(纳米线异质结、核壳纳米线和超晶格纳米线等)及其阵列的合成方法,系统地研究样品的形貌、尺寸、组成等与工艺条件的依赖关系,分析其反应中间产物,阐明其生长机理;详细研究样品的尺寸、组成等对异质纳米线单元器件和纳米线阵列多元器件的阀值电压、读写速度、存取次数的影响;结合变温XRD、原位电子显微分析和理论计算,分析异质纳米线在读、写过程中组成及晶相的具体变化信息,研究其在非晶态―中间态―晶态过程中微结构的变化规律,进而理解其多态存储机理,在纳米尺度上揭示材料的微观结构、组成等与宏观多态存储性能的关系和规律,为探索新型多态存储材料及NRAM 器件的研制提供实验与理论依据。

结项摘要

Te 基异质纳米线及其阵列因其同时具有多态存储和一维纳米结构相变材料的优势,而倍受国内外研究者的关注。当前,硫系化合物纳米结构的可控合成被认为是信息存储、光催化、纳米化学等研究领域的前沿。在国家自然科学基金的资助下,申请人发展了AgTe和AgPbTe相变纳米线的液相合成方法,并发展了电化学沉积方法成功地制备出了InSb、SbTe和InSbTe等相变化合物异质纳米线和纳米线/管及阵列,也创新发展了两种材料化学转化法——离子交换和组分剥离,实现了无机纳米材料的组成可调、宏观形貌可预测,获得了高光催化活性和高稳定性的硫系化合物纳米结构;建立了贵金属及其合金的多孔网络结构的普适合成方法,获得了稳定性和电催化活性较理想的贵金属及其合金催化剂。系统地研究这些纳米材料的形状、尺寸、组成等与实验参数的依赖关系,采用电子显微技术、X射线衍射等技术分析其反应中间产物,深入研究其生长机理。部分阶段性工作已录用或正式发表在Chem. Soc. Rev. (1篇)、Angew. Chem. Int. Ed.(4篇)、Chem. Sci.(1篇)等,其中1篇论文被选为Chem. Commun.的封底、1篇论文被选为Chem. Asian J.的卷首页、1篇论文被选为J. Mater. Chem.的外封面、1篇论文被选为Angew. Chem. Int. Ed.的外封面,2篇Angew. Chem. Int. Ed.论文均被评为Hot Papers。取得专利授权5项。培养硕士毕业生5人,在读研究生15人;参加国际学术会议3人次,国内学术会议19人次;申请人荣获中国化学会青年化学奖,入选教育部新世纪人才计划。担任Nature Commun.、Angew. Chem. Int. Ed.等杂志的审稿人。申请人已收到Chemical Society Reviews,Catalysis Science & Technology等多个SCI期刊的约稿。自2013.6受邀担任Advances in Materials Science and Engineering和Journal of Nanomaterials 两个SCI期刊的编委(负责部分稿件的送审与裁决)。同胡文平研究员一起组织了2013年光电、生物及能源材料化学前沿论坛暨第一届化学与材料北洋科学高端论坛(主席:张兵 胡文平)。

项目成果

期刊论文数量(20)
专著数量(0)
科研奖励数量(5)
会议论文数量(19)
专利数量(0)
Facile Synthesis of Composition-Tunable Pt-Co Alloy Nanoparticle Networks as Supportless Electrocatalyst for Methanol and Formic Acid Oxidation Reactions
轻松合成成分可调的 Pt-Co 合金纳米颗粒网络作为甲醇和甲酸氧化反应的无载体电催化剂
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    ChemPhysChem
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    You Xu;Yongqiang Yuan;Aijing Ma;Xuan Wu;Yang Liu;Bin Zhang
  • 通讯作者:
    Bin Zhang
Cu2O Nanocrystals: Surfactant-Free Room-Temperature Morphology-Modulated Synthesis and Shape-Dependent Heterogeneous Organic Catalytic Activities
Cu2O 纳米晶体:无表面活性剂的室温形态调控合成和形状依赖性多相有机催化活性
  • DOI:
    10.1021/jp204982q
  • 发表时间:
    2011-08-11
  • 期刊:
    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Xu, You;Wang, Huan;Zhang, Bin
  • 通讯作者:
    Zhang, Bin
One-step Synthesis of Three-dimensional Pd Polyhedron Networks for Enhanced Electrocatalytic Performance
一步合成三维钯多面体网络以增强电催化性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    You Xu;Rui Xu;Jianhua Cui;Yang Liu;Bin Zhang
  • 通讯作者:
    Bin Zhang
Recent advances in porous Pt-based nanostructures: synthesis and electrochemical applications
多孔铂基纳米结构的最新进展:合成和电化学应用
  • DOI:
    10.1039/c3cs60351b
  • 发表时间:
    2014-01-01
  • 期刊:
    CHEMICAL SOCIETY REVIEWS
  • 影响因子:
    46.2
  • 作者:
    Xu, You;Zhang, Bin
  • 通讯作者:
    Zhang, Bin
Nanoporous Single-crystal-like CdxZn1-xS Nanosheets Fabricated by Cation Exchange Reaction of Inorganic-Organic Hybrid ZnS-Amine with Cadmium Ions
无机-有机杂化ZnS-胺与镉离子的阳离子交换反应制备纳米多孔单晶状CdxZn1-xS纳米片
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Angewandte Chemie International Edition
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yifu Yu;Jin Zhang;Xuan Wu;Weiwei Zhao;Bin Zhang
  • 通讯作者:
    Bin Zhang

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  • 通讯作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    贺军亮

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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