L型钙离子通道的不同亚型在生理状态和尼古丁成瘾状态下对于腹侧被盖区多巴胺细胞放电行为的影响及其机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31000483
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C09.神经科学与心理学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

腹侧被盖区多巴胺系统在回报和成瘾等的形成中起到重要的作用,这些作用都跟多巴胺传递的改变(增多或减少)有关。可以影响多巴胺传递的主要有两种因素,其中神经元胞体的因素神经元动作电位的频率和形式具有很重要的作用。L型钙离子通道已经被证明在调节多巴胺神经元胞体动作电位频率和放电形式上有很大的作用,比如其激动剂可以使多巴胺细胞的动作电位频率增快并可以改变动作电位的表达形式,而其拮抗剂可以抑制多巴胺细胞的放电行为;这种对于动作电位的影响也相应反应在行为上,比如对于成瘾的影响。L型钙离子通道在多巴胺细胞上只表达两种亚型,但是这两种亚型在调节多巴胺细胞动作电位的作用以及在成瘾行为中的作用尚不清楚。本项目拟运用膜片钳,转基因小鼠和行为学的方法研究L型钙离子通道的两种亚型对于多巴胺细胞放电行为的影响以及在尼古丁成瘾模型中的作用,这将为未来L型钙离子通道相应药物在脑科学及疾病中的应用提供理论和实验依据。

结项摘要

腹侧被盖区(VTA)多巴胺系统在回报和成瘾等的形成中起到重要的作用,这些作用都跟多巴胺传递的改变有关。可以影响多巴胺传递的主要有两种因素,其中神经元胞体的因素神经元动作电位的频率和形式具有很重要的作用。L型钙离子通道已经被证明在调节多巴胺神经元胞体动作电位频率和放电形式上有很大的作用,比如其激动剂可以使多巴胺细胞的动作电位频率增快并可以改变动作电位的表达形式,而其拮抗剂可以抑制多巴胺细胞的放电行为;这种对于动作电位的影响也相应反应在行为上,比如对于成瘾的影响。L型钙离子通道在多巴胺细胞上只表达两种亚型,但是这两种亚型在调节多巴胺细胞动作电位的作用以及在成瘾行为中的作用尚不清楚。本项目运用膜片钳,转基因小鼠和行为学的方法发现(1)Cav1.3亚型L型钙离子通道在调节多巴胺细胞的规律放电(single spike firing)上起重要作用;而Cav1.2和Cav1.3亚型共同调节特殊放电形式丛集放电(burst firing),但在正常情况下以Cav1.3亚型为主。因为Cav1.2 DHP-/-转基因小鼠的电生理学指标与野生鼠无明显差异,但是Cav1.3-/-转基因小鼠自发放电的多巴胺细胞数目明显减少并且放电频率明显降低,这提示主要由Cav1.3亚型调节多巴胺细胞的规律放电;而对于burst firing,Cav1.2DHP-/-与Cav1.3-/-转基因小鼠都可以由两种不同的L型钙离子通道激动剂产生动作电位模式从single spike firing向burst firing的转变,这提示Cav1.2和Cav1.3亚型共同调节burst firing,但在正常情况下以Cav1.3亚型为主。(2)在尼古丁成瘾中,不同亚型的L型钙离子通道可以介导成瘾的不同性质:Cav1.2亚型介导焦虑,因为在慢性尼古丁成瘾中,Cav1.2DHP-/-转基因老鼠不表现尼古丁的抗焦虑作用,同时L型钙离子通道拮抗剂nifedipine可以让野生鼠的抗焦虑作用更加明显;Cav1.2和Cav1.3亚型都可以介导尼古丁的reinforcement成瘾性质,但在正常情况下,Cav1.3亚型的作用更为重要:因为Cav1.2DHP-/-和Cav1.3-/-转基因小鼠都能产生尼古丁的条件性位置偏爱,而且可以被L型钙离子通道拮抗剂所抑制。这些结果提示不同的亚型在不同的细胞行为中起作用。这些关于通道亚型的研究

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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  • 通讯作者:
    沙磊

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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