KIT、MITF基因在鸭黑羽和白羽毛球中差异表达的调控机制及对羽色的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31172201
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1703.家禽及其他经济动物种质资源与遗传育种学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

羽色一致性在肉鸭育种中具有重要意义。对课题组培育的白羽及黑羽鸭品系毛球RNA进行全基因组表达谱测序、色素合成基因表达及突变分析后,排除了TYR、TYRP1等黑色素合成基因变异是羽色变异来源,将研究鸭羽色变异集中到调控TYR、TYRP1转录及KIT及MITF基因在不同羽色品系毛球中差异表达调控来源的命题上。本项目拟克隆KIT、MITF基因的5'及3'调控区,鉴定顺式作用元件,筛选关键调控因子,检测不同品系KIT基因拷贝数差异,从调控区序列多态、甲基化程度、转录因子活性差异、转录后调控等多个层次探讨目标基因在黑白羽品系毛球中差异表达的机制;构建含启动子区多态的不同等位基因或调控因子慢病毒载体,单独或联合转染到体外培养的白羽毛球细胞中,分析黑色素合成基因TYR和TYRP1的表达变化,确定关键基因及调控因子在羽色形成中的作用。结果可为解析鸭羽色形成的分子机制提供新线索,为鸭羽色的分子育种提新思路。

结项摘要

羽色一致性在肉鸭育种中具有重要意义。常规选育的同时,在分子水平上研究鸭羽色差异的基因调控机制,发现控制羽色的关键基因并利用它们,不仅在实际育种工作中有重要意义,而且做为研究基因调控的模型也有重要理论意义。本项目研究的主要内容围绕确定与鸭羽色变异相关基因及可能的变异机理展开。课题取得的重要结果包括(1)利用RACE方法获得了鸭KIT基因cDNA全长,发现KIT基因存在3种剪接体,且该基因具有拷贝数变异,检测到KIT基因中存在11个SNP和一个12bp的插入/缺失并在不同品种中存在变异。(2)通过RNAseq在鸭MITF基因找到105个SNP,对其中34个SNP在品种间的分布进行了检测,确定MITF是白改鸭外貌特征(白羽黄喙黄蹼)的主效基因。(3)发现了毛球中表达的121个保守miRNAs和8个新miRNAs,筛选出5个在黑羽毛球和白羽毛球中差异表达的miRNAs,发现miR-204靶向黑色素合成通路,揭示出miRNAs在羽毛黑色素沉积过程中具有重要作用。(4)在15个家鸭转录组数据分析中,鉴定了约1.4M个SNP,研究了人工选择在鸭基因组上的印迹,为精细定位部分重要经济性状相关的主效基因奠定了基础。(5)通过对F2代羽色结合喙色、胫色、蹼色表型的再分析,推断白改鸭的外貌特征(白羽、黄喙、黄胫、黄蹼)符合单基因控制的遗传规律;连城白鸭(白羽、黑喙、灰胫、灰黄蹼)受到4个基因控制,本课题研究的数据可以确定有两个基因参入其中。本项目发表SCI收录论文3篇,预计未来2年还有1-2篇SCI论文发表,设计了鸭个体育种鸭蛋自动识别系统并获批专利,培养博士1名(林锐意),留学生一名(sheila);2016年即将毕业硕士一名(彭思雪),2018年毕业硕士一名(杨刘斌在读)。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Identification of genes related to white and black plumage formation by RNA-Seq from white and black feather bulbs in ducks.
通过RNA-Seq从鸭的白色和黑色羽毛球中鉴定与白色和黑色羽毛形成相关的基因
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0036592
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Li S;Wang C;Yu W;Zhao S;Gong Y
  • 通讯作者:
    Gong Y
Discovering All Transcriptome Single-Nucleotide Polymorphisms and Scanning for Selection Signatures in Ducks (Anas platyrhynchos).
发现鸭子(Anas platyrhynchos)的所有转录组单核苷酸多态性并扫描选择特征
  • DOI:
    10.4137/ebo.s21545
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Evolutionary bioinformatics online
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lin R;Du X;Peng S;Yang L;Ma Y;Gong Y;Li S
  • 通讯作者:
    Li S
Identification and profiling of microRNAs associated with white and black plumage pigmentation in the white and black feather bulbs of ducks by RNA sequencing
通过 RNA 测序鉴定和分析与鸭白色和黑色羽毛球中白色和黑色羽毛色素沉着相关的 microRNA
  • DOI:
    10.1111/age.12343
  • 发表时间:
    2015-12-01
  • 期刊:
    ANIMAL GENETICS
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Apopo, S.;Liu, H.;Li, S.
  • 通讯作者:
    Li, S.

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其他文献

2009-2015年贵州省致病性钩端螺旋体分离株PFGE分型分析
  • DOI:
    --
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王定明
肾脏科重症监护室患者中心静脉导管相关血流感染的临床特征与危险因素
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李世军
利妥昔单抗在治疗免疫介导的肾小球肾炎中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
    姜玲;李世军
  • 通讯作者:
    李世军
问号钩端螺旋体感染对内皮细胞粘附分子ICMA、VCAM-1表达的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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通过体表心电图评价不同部位起搏时心脏整体复极离散的变化
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  • 作者:
    王涛;张树龙;谢泽宙;夏云龙;王尹曼;高连君;李世军;马裴裴;杨延宗;尹晓盟
  • 通讯作者:
    尹晓盟

其他文献

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李世军的其他基金

单细胞多组学技术解析母鸡高低储精能力调控机理
  • 批准号:
    32372865
  • 批准年份:
    2023
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利用整合组学发掘调控种母鸡间歇性受精强度变异的重要基因及功能突变
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  • 资助金额:
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    面上项目
鸡贮精能力差异相关新基因的筛选及其分子机制初探
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  • 资助金额:
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    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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