表面硅烷修饰的AEXCB-β-TCP/PLGA双相可控降解骨修复支架材料研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51202087
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0210.无机非金属类生物材料
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

The degradation rate of the scaffold material does not match that of the restoration of bone tissue, which is one of the most serious challenges in the promotion of tissue engineering technology in clinical use. The project aims to constructing a new inorganic-polymeric composite scaffold materials for bone repairing through which the degradation of the restoration scaffold materal is double controllable, the rate of degradation matches that of the bone heal and the complete degradation is under control between 4 to 12 months. Inorganic phases are composed of antigen-extracted xenogeneic cancellous bone(AEXCB)and β-tricalcium phosphate (β-TCP),while polymer of poly(lactic-co-glycolic acid)(PLGA). The degredation rate of β-TCP will be lowered with the addition of AACB.The cancellous bone of scaffold material and the degredation rate of β-TCP make gradient change with the variation of the particle size and contents of inorganic phase.The controlling scope of degradation rate can be extended by adjusting the change of PLGA molecular weight and component concentration so as to meet the demand of duplex controllable degradation. The interface reactions between inorganic elements and polymer interface will be effectively resolved by constructing a nanoscale silicane modifying layer on the surface of AEXCB-β-TCP.The degradation mechanism of the composite scaffold materials in vitro and in vivo and the function mechanism of the silicane modifying layer will be investigated to offer theoretical basis for material design.
组织工程支架材料的降解速率与新生骨组织的生长速率不匹配,是目前骨组织工程技术向临床应用推进过程中面临的重要挑战之一。本课题创造性地构建了一类新型的无机/高分子复合双可控降解的骨组织修复支架材料,降解速率与骨愈合速率匹配,完全降解在4-12个月之间可调可控。无机相由去抗原异种松质骨(AEXCB)和β-磷酸钙(β-TCP)组成,高分子则由聚丙乙交酯(PLGA)组成。通过在复合体系中添加AACB来调控β-TCP过快的降解速率,并通过无机相粒径与含量的变化,实现AEXCB和β-TCP降解速率的梯度变化;通过控制PLGA分子量和组分含量的变化,继续扩大材料降解速率的可控范围,实现复合体系的双相可控降解。在AEXCB-β-TCP表面创建纳米级硅烷修饰层,有效解决无机相与高分子界面作用问题。对复合支架材料在体内外的降解机理和硅烷修饰层的作用机理进行研究,为材料设计提供理论依据。

结项摘要

组织工程支架材料的降解速率与新生骨组织的生长速率不匹配,是目前骨组织工程技术向临床应用推进过程中面临的重要挑战之一。本项目旨在通过构建无机/高分子复合双相可控降解支架体系,使复合支架材料的降解速率与骨愈合速率匹配,以满足软骨和松质骨等非承载部位骨缺损修复的临床需要。在国家自然科学基金委科学部主任基金的支持下,本项目圆满地完成了预期研究任务,取得了预期研究成果。课题组创造性地构建了一类新型的无机/高分子复合双可控降解的骨组织修复支架材料,降解速率与骨愈合速率匹配,完全降解在4-12 个月之间可调可控。无机相由去抗原异种松质骨(AEXCB)和β-磷酸钙(β-TCP)组成,高分子则由聚丙乙交酯(PLGA)组成。通过在复合体系中添加AACB 来调控β -TCP 过快的降解速率,并通过无机相粒径与含量的变化,实现AEXCB 和β -TCP 降解速率的梯度变化;通过控制PLGA 分子量和组分含量的变化,继续扩大材料降解速率的可控范围,实现复合体系的双相可控降解。在AEXCB-β-TCP 表面创建纳米级硅烷修饰层,有效解决无机相与高分子界面作用问题。对复合支架材料在体内外的降解机理和硅烷修饰层的作用机理进行研究,为材料设计提供理论依据。在本项目的资助下,项目组取得了如下的研究成果:(1)在《Polymers & Polymer Composites》、《Polymer-Plastics Technology and Engineering》、《Journal of Macromolecular Science, Part B: Physics》、《Journal of Macromolecular Science, Part A: Pure and Applied Chemistry》、《Ceramics International》、《Vacuum》、《Ionics》、《Applied Surface Science》、《Journal of Power Sourcesl》等刊物上发表了13篇,其中会议论文3篇,被SCI/EI收录10篇。(2)申请国家发明专利1项;(3)培养硕士研究生5名。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(1)
Study on vacuum carbothermic reduction kinetics of hemimorphite catalyzed by calcium fluoride
氟化钙催化异极矿真空碳热还原动力学研究
  • DOI:
    10.1016/j.vacuum.2015.05.014
  • 发表时间:
    2015-09
  • 期刊:
    Vacuum
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    LiZhi Xiong;Zeqiang He;Zhixiong Liu;Zoulan Yin
  • 通讯作者:
    Zoulan Yin
Large-scale synthesis of aligned Co3O4 nanowalls on nickel foam and their electrochemical performance for Li-ion batteries
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014-12
  • 期刊:
    Ceramics International
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    YaoTeng;YuxianWu;JiajianWang;ZeqiangHe
  • 通讯作者:
    ZeqiangHe
栝楼籽蛋白质提取工艺优化及抗氧化性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    精细化工
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    熊利芝
  • 通讯作者:
    熊利芝
原位包覆法制备LiVOPO_4@C复合材料及其电化学性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    精细化工
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    熊利芝;彭良斌;费讲驰;何则强
  • 通讯作者:
    何则强
聚乙二醇-硫酸铵双水相体系分离纯化黄花蒿黄酮的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    食品工业科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    欧阳文;王家坚;*熊利芝
  • 通讯作者:
    欧阳文;王家坚;*熊利芝

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其他文献

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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    --
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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    --
  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
    何则强;朱满香;谢彪;熊利芝
  • 通讯作者:
    熊利芝
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中药材
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    熊利芝;王金理;吴玉先;付柏婷;何则强
  • 通讯作者:
    何则强
小溪自然保护区嗜盐及耐盐菌抗菌活性筛选及生物学特征
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    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈奇辉;张丽;刘祝祥;黄苛;熊利芝;贺建武;陈义光;CHEN Qi-hui,ZHANG Li,LIU Zhu-xiang,HUANG Ke,XIONG
  • 通讯作者:
    CHEN Qi-hui,ZHANG Li,LIU Zhu-xiang,HUANG Ke,XIONG

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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