OX40/OX40L信号在乳腺癌转移中的作用及其分子机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672390
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    谢芳
  • 依托单位：
    苏州大学
  • 学科分类：
    H1812.肿瘤预防
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

肿瘤细胞上共刺激分子的表达及其与肿瘤细胞生物学行为的关系突破了共刺激信号的传统理论，意味着共刺激信号在免疫系统以外的组织中也发挥着重要的作用。.本项目以共刺激分子OX40为切入点，选择几种不同程度表达OX40分子的乳腺癌细胞和表达OX40L的内皮细胞作为研究对象，系统分析OX40、OX40L分子在乳腺癌细胞和内皮细胞上表达的意义；探讨OX40/OX40L信号对肿瘤细胞和内皮细胞生物学行为的影响及其信号调控途径以及OX40/OX40L信号在肿瘤转移中的作用，进一步阐明共刺激分子在肿瘤生长、转移及机体免疫应答过程中的作用及机制，为肿瘤生物治疗/干预开拓新的途径。另外，在此基础上，研究抗体对肿瘤在体转移的抑制作用，为其临床应用奠定理论和物质基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
人脑星形细胞瘤组织中低氧诱导因子1α与p53的生物学意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    江苏医药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓敏;蒋栋毅;张学光;任苏勤;邓海贞;谢芳
  • 通讯作者：
    谢芳
肿瘤干细胞标志物CD133在乳腺癌组织中的表达及其临床意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    苏州大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴明霞;邓海贞;孙茂民;狄琳娜;谢芳;顾永平
  • 通讯作者：
    顾永平
基质金属蛋白酶-9在乳腺癌组织中的表达及生物学意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国现代医药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓海贞;任苏勤;柴玉海;谢芳;顾丽琴
  • 通讯作者：
    顾丽琴

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其他文献

Enamines: efficient nucleophiles for the palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation
烯胺：用于钯催化不对称烯丙基烷基化的高效亲核试剂
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    谢芳
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  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    钱喆
双合成波长数字全息低噪声分级解包裹方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    Acta Physica Sinica
  • 影响因子：
    1
  • 作者：
    刘磊;徐志博;钱文硕;李文杰;谢芳;钟志;单明广
  • 通讯作者：
    单明广
牛蛙(Rana catesbeiana)蛙皮抗菌肽基因的克隆、测序及其表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    胡博
副猪嗜血杆菌细胞致死膨胀毒素CdtC亚基的克隆表达及细胞毒性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国预防兽医学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张艳禾;李刚;谢芳;王春来
  • 通讯作者：
    王春来

其他文献

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谢芳的其他基金

OX40分子通过TRAF信号诱导Th9细胞分化及调控乳腺癌肿瘤免疫治疗机制
  • 批准号：
    82073374
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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