负性情绪调控摄食行为的神经机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31900723
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0905.行为与情感神经科学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Food intake is a kind of instinctive behavior essential to individual survival. Besides being regulated by visceral sensory signals, energy homeostasis, and motivational behaviors, feeding behavior is also influenced by emotions, especially negative emotions. However, the underlying mechanism is still unclear. Our preliminary data showed that cued fear could acutely inhibit feeding behavior in mice, and further results suggested that pontine central gray (PCG) may play a key role. But what is the neural mechanism by which PCG works? Can PCG integrate negative emotional and energy homeostasis signals to regulate feeding behavior? Is PCG function abnormal in anorexia nervosa models? To further answer these scientific problems, by employing multi-disciplinary approaches involved in light/chemical genetics, electrophysiology, behavior analysis, molecular genetics and transgenosis, we will study the key issues that negative emotion how to regulate feeding behavior at multiple levels, namely, neural circuit, cell type and molecular mechanism, and further analyze whether the abnormalities of these neural mechanisms contribute to the occurrence of related diseases such as anorexia nervosa. The results are expected to further reveal the neural regulation mechanism of feeding behavior and provide new ideas/potential drug targets for the treatment of anorexia nervosa.
摄食是一种对于个体生存至关重要的本能行为,除了受到内脏感受信号、能量内稳态、动机行为等调节外,还受到情绪特别是负性情绪的调节,然而,其调控机制仍不清楚。我们最近的预实验发现,恐惧情绪可抑制小鼠的摄食行为,并可能是通过脑桥中央灰质(pontine central gray,PCG)起作用。但是PCG发挥作用的神经机制是什么?PCG能否整合负性情绪和能量内稳态信号而调控摄食行为?在神经性厌食症模型,PCG功能是否发生异常?为了进一步回答这些科学问题,拟综合应用光/化学遗传学、电生理学、行为学、分子遗传学和转基因等多种方法,围绕负性情绪如何调节摄食行为这一核心科学问题,从神经环路的功能和可塑性机制、细胞类型、分子机制等多个层次展开研究,并分析这些神经机制的异常是否贡献于神经性厌食症等疾病发生,预期研究结果将进一步揭示摄食行为的情绪神经调控机制,并为神经性厌食症的治疗提供新思路和潜在药物靶标。

结项摘要

食物消耗,即进食,是维持人和动物生存所必需的行为。在自然界动物往往需克服一些危险因素所引起的负性情绪而顺利进食。临床上也存在进食相关的情绪调控,如神经性贪食症作为一种进食障碍,也被认为是与负性情绪密切相关的精神疾病。部分研究提示,负性情绪处理失衡在贪食症发作中起重要作用。患者往往在负性情绪下产生暴食行为,并通过食物消耗缓解负性情绪或转移注意力。因此,我们探索了伴随着食物消耗的情绪调控机制。我们首先发现,食物消耗可下调恐惧情绪表达。c-fos染色结果提示,外侧下丘脑(lateral hypothalamus,LH)和脑干不定核(nucleus incertus,NI)在其中可能发挥关键作用。已有文献报道,外侧下丘脑GABA能神经元参与了食物消耗及奖赏行为。利用光纤记录技术,我们发现,动物食物消耗期间给予恐惧刺激或在恐惧状态下开始摄食,LH GAD2神经元活性都有显著增加。进一步的环路示踪和mRNA原位杂交实验,我们发现LH GAD2神经元投射到NI RLN3神经元。光遗传激活这条环路可促进食物消耗,降低恐惧情绪;相反地,光遗传抑制这条环路可抑制食物消耗,增加恐惧情绪。光纤记录实验进一步发现,动物食物消耗期间给与恐惧刺激,NI RLN3神经元活性显著增加;且其活性增加依赖于LH神经输入。研究进食调控负性情绪的机制,不仅对于理解进食和情绪之间的神经环路和分子机制非常重要,更为理解神经性贪食症的发病机制,提供新的治疗靶点和思路具有重要意义。

项目成果

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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