发展和应用电子顺磁共振方法开展膜蛋白动态特性和功能机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21473176
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    90.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0707.化学生物学理论、方法与技术
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

With extensive functional studies of many physiologically essential membrane proteins and more structural determinations of membrane proteins in recent years, some new methods need be developed and applied for dynamic property studies of membrane proteins. Dynamic properties of membrane proteins will be helpful for understanding mechanisms between membrane protein functions and static structures. Electron paramagnetic resonance (EPR) method is broadly used to provide dynamic properties and distance information of biological macromolecules. However, there are no membrane protein EPR studies currently undergoing in our country. In this proposal, we will try to: (1) establish the membrane protein dynamic analysis, accessibilities studies, distance measurements using EPR methods; (2) optimize the lipodisc technique in membrane protein accessibilities studies; (3) develop and implement the distance measurement methods in physiological temperature; (4) apply the these methods for dynamic and functional mechanism studies of bacterial membrane protein GadC and an eukaryotic potassium channel. Eventually, we would not only establish the EPR methods for membrane protein dynamic studies, but also providing a bridge between membrane protein structure and functional studies, and illustrate physical and chemical mechanisms for functions of physiologically essential membrane proteins.
膜蛋白在磷脂环境下的动态特性分析新技术和方法的发展,将有助于进一步理解膜蛋白具体功能与静态结构之间的内在机制联系。电子顺磁共振(EPR)方法由于能提供生物大分子动态特性和距离信息而日益引起人们的关注,但是我国应用电子顺磁共振方法于膜蛋白动态特性和功能机制研究领域尚是空白。本项目将 (1) 首先建立应用于在细胞膜环境下的膜蛋白动态特性分析、可达性分析和距离测量基本实验方法;(2) 优化应用于膜蛋白EPR可达性分析的脂盘(lipodisq)技术;(3) 发展和实现常温条件下的蛋白质距离分析方法;(4) 在这些新的研究方法的基础上分别针对原核跨膜转运蛋白GadC和真核钾离子通道蛋白进行动态特性分析及功能机制研究。我们期待依托本项目实现膜蛋白EPR动态特性分析方法,并进一步建立连接膜蛋白结构分析和功能分析之间的桥梁,探索膜蛋白行使重要生理功能时的物理化学机制。

结项摘要

在本项目的支持下,按照项目研究计划,我们建立了应用于在细胞膜环境下的膜蛋白动态特性分析、可达性分析和距离测量基本实验方法;之后优化了应用于膜蛋白EPR可达性分析的脂盘(lipodisq)技术; 并且发展和实现常温条件下的蛋白质距离分析方法;最后在这些新的研究方法的基础上分别针对原核跨膜转运蛋白GadC和真核钾离子通道蛋白进行了动态特性分析及功能机制研究。本项目发展的这些方法将对于进一步分析膜蛋白具体功能与静态结构之间的内在机制联系具有非常重要的推动作用。依托本项目已经发表了3篇SCI论文,培养了4位博士研究生,1位硕士研究生。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The HAB1 PP2C is inhibited by ABA-dependent PYL10 interaction.
HAB1 PP2C 受到 ABA 依赖性 PYL10 相互作用的抑制
  • DOI:
    10.1038/srep10890
  • 发表时间:
    2015-06-05
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Li J;Shi C;Sun D;He Y;Lai C;Lv P;Xiong Y;Zhang L;Wu F;Tian C
  • 通讯作者:
    Tian C
Structure of an E. coli integral membrane sulfurtransferase and its structural transition upon SCN(-) binding defined by EPR-based hybrid method.
大肠杆菌整合膜硫转移酶的结构及其基于 EPR 的混合方法定义的 SCN 结合时的结构转变
  • DOI:
    10.1038/srep20025
  • 发表时间:
    2016-01-28
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Ling S;Wang W;Yu L;Peng J;Cai X;Xiong Y;Hayati Z;Zhang L;Zhang Z;Song L;Tian C
  • 通讯作者:
    Tian C
Combined approaches of EPR and NMR illustrate only one transmembrane helix in the human IFITM3.
EPR 和 NMR 相结合的方法表明人类 IFITM3 中只有一个跨膜螺旋
  • DOI:
    10.1038/srep24029
  • 发表时间:
    2016-04-05
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Ling S;Zhang C;Wang W;Cai X;Yu L;Wu F;Zhang L;Tian C
  • 通讯作者:
    Tian C

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

离子通道受其辅助亚基及外源性毒素调控的作用机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国科学:生命科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭晓奇;文明;田长麟;张隆华
  • 通讯作者:
    张隆华

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

田长麟的其他基金

研究生物体系电子动态特性的240GHz稳态高场超导电子自旋共振谱仪搭建
  • 批准号:
    21927814
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    775 万元
  • 项目类别:
    国家重大科研仪器研制项目
揭示金属膜蛋白动态特性的强磁场多频电子自旋共振设备搭建和新技术
  • 批准号:
    U1732275
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    230.0 万元
  • 项目类别:
    联合基金项目
发展和优化19F双量子偶极耦合脉冲序列及结合非天然氨基酸实现原位条件下蛋白质19F-19F距离测量
  • 批准号:
    U1332138
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    78.0 万元
  • 项目类别:
    联合基金项目
人源整合素蛋白a1亚基,b1亚基的跨膜区延伸至胞内区的液体核磁共振结构生物学研究
  • 批准号:
    30970577
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
人类钾离子通HERG的调控蛋白MiRP1的液体核磁共振结构生物学研究
  • 批准号:
    30870489
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码