夹竹桃科娃儿藤亚族的分子系统学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30900088
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0202.植物系统发生与进化
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

夹竹桃科娃儿藤亚族的系统发育研究,一直以来都局限于非洲/欧洲或亚洲的部分类群,而没有将作为分布中心之一的中国及其邻近地区类群一并进行研究。另外,由于部分cpDNA序列的低分辨率,使得该亚族的系统关系未能得到很好解决。本项目将针对世界范围内的娃儿藤亚族类群,基于cpDNA基因间隔区序列和nrDNA的ITS序列分析,并首次尝试寡拷贝核基因,补充中国及其邻近地区的材料,结合形态解剖和地理分布分析,利用"分子系统学-形态-地理"方法对属和属下等级进行正确的划分,重建娃儿藤亚族系统发育关系。本研究的目的在于全面澄清娃儿藤亚族中存在的系统发育问题,揭示娃儿藤亚族的属内及属间系统关系,阐明非洲-亚洲两个分布中心的形成以及该类群的演化历史。本项目的开展,将开创国内夹竹桃科娃儿藤亚族研究的新局面, 并为将来全面、深入的进行夹竹桃科系统发育研究奠定基础,同时也为合理开发和利用该亚族的植物资源提供系统学依据。

结项摘要

按项目计划,我们利用五个叶绿体片段(trnT-L, trnL-F, psbA-trnH 基因间隔区,以及 trnL和trnG 内含子)和两个核基因片段(ITS和ETS)对娃儿藤亚族的所有属(Biondia, Blyttia, Diplostigma, Goydera, Pentatropis, Pleurostelma, Rhyncharrhena, Tylophora, Vincetoxicum)的77个种进行了分子系统学研究,结合前期染色体数据和地理分布情况,重建了该亚族的系统发育关系,并探讨了娃儿藤亚族的属间系统关系,基本澄清娃儿藤亚族中存在的系统发育问题,阐释了非洲-亚洲两个分布中心的形成以及该类群的演化历史。研究结果表明,娃儿藤亚族明显为一单系,并包含支持率很高的几个分支,但这些分支与之前属的界定并不一致。在这些分支里面的亚支存在着大量的短分支,且支持率较低,显示娃儿藤亚族早期存在着快速分化。在系统树中,Pentatropis属是所有其它类群的姐妹群,另一大支包含了其它所有类群。因此,我们把除了Pentatropis属外的所有类群都归并到白前属(Vincetoxicum)中。在白前属分支中,早期分化的类群随着古地中海的消失首先发生在非洲,发生时间大约在18百万年前。在12到15个百万年前,娃儿藤亚族发生了第一次大的分化,并扩散到除南非,阿拉伯半岛和欧洲外的所有现代分布区。两支分布于温带的“白前属”谱系起源于分布热带区域的“娃儿藤属”谱系。一支全是非洲种的分支包含在澳亚类群中,在这一分支中有特有多倍体种,它于大约6.8百万年通过Messinian重新扩散到非洲。欧洲的白前属种在大约4.5百万年前从亚洲温带草原区直立种随着青藏高原的隆起起分化出来。本研究对该类群的分类学提出了建议和修订,并得到以下主要结论:(1) Pentatropis属是该亚族其它所有类群的姐妹群;(2)白前属起源于非洲,经古地中海扩散到欧亚大陆;(3)至少有一个非洲的类群是从亚洲重新扩散回去的;(4)娃儿藤亚族许多类群都是从热带森林的生境扩张到温带森林,草地和干旱地区;(5)适应于海岸生境的能力在娃儿藤亚族扩张历史中起了重要作用;(6)亚洲类群至少向澳大利亚扩张了两次;(7)自花传粉的类群经历了多次进化,现在仍在新的生境中不断扩张。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Vincetoxicum and Tylophora (Apocynaceae: Asclepiadoideae: Asclepiadeae)-two sides of the same medal: Independent shifts from tropical to temperate habitats
Vincetoxum 和 Tylophora(夹竹桃科:萝藦科:萝藦科)——同一枚奖牌的两侧:从热带到温带栖息地的独立转变
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Taxon: International Journal of Plant Taxonomy, Phylogeny and Evolution
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Liede-Schumann; Sigrid;Kong; Hanghui;Meve; Ulrich;Thiv; Mike
  • 通讯作者:
    Mike

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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