蛋白质分离鉴定平台中酶反应器及相关接口的集成化研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20605023
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    28.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0401.分离与分析
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

发展蛋白质多维分离、在线酶解以及质谱鉴定的集成化技术平台对于提高蛋白质组高通量研究的准确度和可信度至关重要。为解决该平台中存在的色谱流动相与蛋白质酶解环境不匹配以及基于在线原位聚合整体材料的酶反应器刚性不足的问题,本项目拟开展以下研究工作。1.采用原位蚀刻与膜技术相结合的方法,制备新型无机/有机复合膜接口。在色谱分离后将流动相置换为适合蛋白质酶解的溶液环境。此外,在消除接口死体积的同时,增强系统的稳定性。2.发展适于固载酶的新型聚合物整体材料,提高酶反应器的活性和耐压性。通过构建蛋白质分离-酶解-质谱鉴定的集成系统,为蛋白质组学研究提供新的技术平台。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
反相毛细管电色谱中两种电渗流测定方法的比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    分析科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁振;尤慧艳;张玉奎
  • 通讯作者:
    张玉奎
A facile microdialysis interface for on-line desalting and identification of proteins by nano-electrospray ionization mass spectrometry
一种简便的微透析接口,用于通过纳米电喷雾电离质谱法在线脱盐和鉴定蛋白质
  • DOI:
    10.1002/rcm.3622
  • 发表时间:
    2008-08-01
  • 期刊:
    RAPID COMMUNICATIONS IN MASS SPECTROMETRY
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Sun, Liangliang;Duan, Jicheng;Zhang, Yukui
  • 通讯作者:
    Zhang, Yukui
Organic-inorganic hybrid silica monolith based immobilized trypsin reactor with high enzymatic activity
基于有机-无机杂化二氧化硅整体的高酶活性固定化胰蛋白酶反应器
  • DOI:
    10.1021/ac702343a
  • 发表时间:
    2008-04-15
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Ma, Junfeng;Liang, Zhen;Zhang, Yukui
  • 通讯作者:
    Zhang, Yukui
Monolith-based immobilized enzyme reactors: Recent developments and applications for proteome analysis
基于整体的固定化酶反应器:蛋白质组分析的最新进展和应用
  • DOI:
    10.1002/jssc.200700362
  • 发表时间:
    2007-11-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF SEPARATION SCIENCE
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Ma, Junfeng;Zhang, Lihua;Zhang, Yukui
  • 通讯作者:
    Zhang, Yukui
Online Integration of Multiple Sample Pretreatment Steps Involving Denaturation, Reduction, and Digestion with Microflow Reversed-Phase Liquid Chromatography-Electrospray Ionization Tandem Mass Spectrometry for High-Throughput Proteome Profiling
在线集成涉及变性、还原和消化的多个样品预处理步骤与微流反相液相色谱-电喷雾电离串联质谱法进行高通量蛋白质组分析
  • DOI:
    10.1021/ac900971w
  • 发表时间:
    2009-08-01
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Ma, Junfeng;Liu, Jinxiang;Zhang, Yukui
  • 通讯作者:
    Zhang, Yukui

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其他文献

服药提醒APP的开发及其提高服药依从性的研究
  • DOI:
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张玉奎
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循环分形插值曲面的结构和盒维数
  • DOI:
    10.4171/jfg/105
  • 发表时间:
    2019-02
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  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    阮火军

其他文献

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亚细胞器RNA结合蛋白质及结合位点规模化精准分析新方法研究
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蛋白质甲基化动态修饰的深度覆盖定量分析新方法及在上皮细胞间质转化过程中的调控机制研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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