六堡茶后发酵过程中真菌多样性及其桔霉素产生机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    31660493
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    39.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2010.食品安全与品质控制
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31
  • 项目参与者:
    韦保耀; 李树波; 刘继栋; 毛瑞丰; 毛彦; 叶颖; 彭丹;
  • 关键词:

项目摘要

Liupao tea, one of the typical Chinese brick tea, geographical indication product protected by government in China, is belong to the full fermented dark tea. Studies have shown that citrinin is a hepato-nephrotoxin in a wide range of species which mainly produced by Penicillium and Aspergillus, and these fungi are main microorganism which present in Liupao tea and other dark teas. In our preliminary reserch, Penicillium citrinum and Aspergillus oryzae were isolated from Liupao tea and the residue of citrinin was detected in part of tea samples, which implyed there is a risk of contamination by citrinin in Liupao tea. However, at home and abroad,there was no research reports about citrinin, as well as the source of citrinin in Liupao tea and other dark teas. In our study, fungal community of producing citrinin, the key synthetic gene and of them changes in processing and storage in Liupao tea in species level will be analyzed by 18S hypervariable region of microbial diversity combine with high-throughput genome sequencing. Meanwhlie, the residue of citrinin will be detedcted by HPLC/MS through simulation the processing condition to produced Liupao tea by pure culture fermentation , and the fungi proudeced citrinin will be isolated, identificated, and validated by toxicity test through inoculation. Meanwhile , it will be explained the formation mechanism of citrinin on the tea substrate. The key scientific problem of where citrinin come from will be clarified by the technology of pure culture combine with culture-independent approach, and the toxin-producing strains will be obtained. This study is expected to lay the theoretical foundation for prevention and control of citrinin contamination in Liupao tea and other dark teas.
广西梧州六堡茶是我国传统名茶,已获国家地理标志产品保护,属于后发酵型黑茶。研究证明,桔霉素是一种具有肾脏毒性的真菌毒素,青霉和曲霉是产生桔霉素的主要真菌之一,也是存在于六堡茶及其他黑茶中的主要微生物。本课题组从六堡茶中分离出了桔青霉、米曲霉等菌株,并在部分茶样中检测出了桔霉素残留,提示六堡茶存在桔霉素污染的风险。但目前国内外未见六堡茶等黑茶中桔霉素残留及其来源的研究报道。本课题拟通过宏基因组高通量测序技术和18S高变区的微生物多样性分析方法,在对微生物分离纯化的基础上,从种水平上解析六堡茶中产桔霉素的微生物群落结构、关键合成基因及其在加工贮藏中的变化;同时,模拟六堡茶加工条件进行霉菌纯培养,通过HPLC/MS示踪并筛选产桔霉素霉菌,开展菌种产毒能力、产毒基因表达及在茶叶基质上形成桔霉素机理的研究。本课题通过免培养和纯培养技术将阐明六堡茶中桔霉素污染风险,为黑茶中桔霉素污染防控奠定理论基础。

结项摘要

广西梧州六堡茶是我国传统名茶,已获国家地理标志产品保护。本课题高通量测序技术,结合纯培养方法,分析了六堡茶后发酵过程的微生物多样性。在渥堆过程初期细菌以鞘氨醇单胞菌、甲基杆菌属、金黄杆菌属等为优势菌,渥堆结束后期以葡萄球菌、考克氏菌属、肠杆菌科、微球菌科等;真菌渥堆初期以曲霉属、分枝孢子霉属、青霉属,Blastobotrys为主,渥堆结束后以曲霉属,Trichomonascus ,Rasamsonia,德巴利酵母属为主;在陈化过程真菌占主导地位以曲霉属和散囊菌属为优势菌属,以青霉属和酵母为次要菌属。利用纯培养技术已分离鉴定并保存菌株约830株,其中细菌共30个属、79个种;真菌共33个属、80个种,放线菌约共7个属、13个种。桔青霉普遍存在六堡茶中,在不同的厂家,不同的生产工艺段都有存在。.模拟六堡茶加工条件进行霉菌纯培养,探讨了菌种产毒能力、产毒基因表达及在茶叶基质上形成桔霉素机理。在茶叶上,桔霉素的最大积累量为0.29 μg/mL。利用Baranyi & Roberts初级模型拟合了桔青霉在茶叶上的生长规律,桔青霉在茶叶上产桔霉素的最适温度为25~30℃,最适水分活度为0.90。各个培养条件下桔霉素含量在16天左右达到最大值。通过产生桔霉素的青霉属菌群结构及其变化分析,发现青霉属是原料带来的,且可能含有桔青霉,桔青霉在后发酵过程检出率50%左右,产毒性分析结果显示桔青霉和Penicillium gerundense均可以产生桔霉素。ctnA和orf5基因都是桔霉素生产的正向调节因子。通过桔霉素生物合成相关7个基因(ctnD、orf1、ctnA、pksCT、orf5、orf7、ctnG),分析了六堡茶不同生产阶段样品中桔霉素污染风险。在模拟自然高湿储藏过程中,成品茶样品储藏21天中检测出桔霉素。本课题通过免培养和纯培养技术将阐明六堡茶中桔霉素污染风险,为黑茶中桔霉素污染防控奠定理论基础。本课题已经发表论文相关论文10篇,其中SCI收录5篇,EI收录1篇。申请相关专利2项。已经培养博士生1人,研究生6人。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
六堡茶酚类物质的分析鉴定及指纹图谱研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    轻工科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林小珊;黄丽;夏宁;滕建文;韦保耀;尹世磊
  • 通讯作者:
    尹世磊
六堡茶多糖的提取工艺优化及组成的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    饲料研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邱思绮;毛彦;夏宁;滕建文;韦保耀;黄丽
  • 通讯作者:
    黄丽
六堡茶在体外模拟胃肠道消化过程中的成分变化与抗氧化活性变化
  • DOI:
    10.13982/j.mfst.1673-9078.2017.8.014
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    现代食品科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尹世磊;赵谋明;滕建文;韦保耀;黄丽
  • 通讯作者:
    黄丽
Amount of Eurotium sp. in Chinese Liupao tea and its relationship with tea quality
Eurotium sp. 的量。
  • DOI:
    10.1111/jam.14589
  • 发表时间:
    2020-06-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF APPLIED MICROBIOLOGY
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Li, Z.;Huang, Li;Peng, D.
  • 通讯作者:
    Peng, D.
Citrinin produced using strains of Penicillium citrinum from Liupao tea
使用六堡茶中的柑橘青霉菌株生产的柑橘素
  • DOI:
    10.1016/j.fbio.2019.01.015
  • 发表时间:
    2019-04-01
  • 期刊:
    FOOD BIOSCIENCE
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Guo, Weilu;Zhao, Mouming;Wei, Baoyao
  • 通讯作者:
    Wei, Baoyao

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其他文献

温度对木器漆甲醛与可挥发性有机化合物(VOCs)散发的影响
  • DOI:
    10.13614/j.cnki.11-1962/tu.2018.08.11
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    建筑科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄丽;梁卫辉;秦孟昊
  • 通讯作者:
    秦孟昊
基于MRI扩散峰度成像的列线图预测克罗恩病肠壁纤维化的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中华放射学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜金芳;黄丽;毛弈涛;黄斯韵;卢宝兰;钟英奎;孟霁昕;孙灿辉;冯仕庭;李雪华
  • 通讯作者:
    李雪华
猪caspase-1p20多克隆抗体制备及其在猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒感染中的初步应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国预防兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张利杰;黄丽;穆杨;翁长江
  • 通讯作者:
    翁长江
阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    海洋与湖沼, 37(2):118-124。2006年3月。
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁诗华;孙翰昌;陈大庆*;黄丽
  • 通讯作者:
    黄丽
两种人际取向对下属工作绩效的影响——以领导-成员交换质量为中介变量
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    管理评论
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄丽;陈维政
  • 通讯作者:
    陈维政

其他文献

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黄丽的其他基金

六堡茶渥堆过程中多糖的形成与转化机理研究
  • 批准号:
    32160571
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    35 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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