新型IPMC人工肌肉五指灵巧手的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    50875123
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0501.机器人与机构学
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

探索由IPMC人工肌肉构成五指柔性灵巧手及其伺服控制技术。该灵巧手将突破传统驱动模式,集驱动、传动和姿态传感于一体,具有结构简单、低压驱动、动作柔顺等独特特点,开辟灵巧手发展的新途径。主要内容包括:自主研发所需的高性能、多分区IPMC材料;单指的驱动及其姿态检测技术;在单指动力学分析基础上建立其控制模型,并从施加阻尼和选择反馈控制算法等方面抑制手指的低频谐振和残余振动;结合柔性运动分解与合成控制,探讨单指的基本控制规律;以实现尽可能多的人手动作为目标,对灵巧手进行运动学分析和整体结构优化设计,合理安排各手指布局;建立灵巧手机电耦合模型,对其进行动力学性能分析及结构优化,以获得良好的动态性能;设计灵巧手操作轨迹及运动规划算法,结合姿态传感和协调控制策略,实施灵巧手位姿控制,最终构建伺服控制与柔性传动功能兼备的柔性灵巧手。该灵巧手拟人化程度更高且具有微型化前景,有着重要的研究价值。

结项摘要

本项目研究IPMC材料的机电性能,并探索由它构成柔性灵巧手及其伺服控制技术。项目组改进了材料和制备工艺,制备了Pt电极型以及网格基体的IPMC薄膜,其中网格Pt电极型IPMC薄膜在5min内没有发生回弹现象,提高了IPMC的电响应稳定性;测量了IPMC在不同频率的激励电压下电流、末端力和位移的关系,结果表明, IPMC是电学容性负载,在0.5Hz频率的电压激励下能取得较好的综合性效果;基于Nemat-Nasser的耦合分析并利用能量守恒定律,构建了集电学、化学、力学和流体的四场耦合IPMC电响应模型,由此得出IPMC薄膜末端位移响应与其关键参数(根部和自由段内含水量、内部应力和应变、杨氏模量等)之间的关系,仿真精度提高到13%(传统Nemat-Nasser模型对本文中IPMC计算误差为72%)。为简化计算,同时在ANSYS平台上构建了IPMC单指致动模型;研究了PVDF压电薄膜的传感性能,并将之作为传感器与IPMC组合在一起进行了单指驱动及姿态检测技术研究;以机器人位姿描述和齐次变换理论为基础,结合单元IPMC弯曲时端部位姿映射关系,研究了三指多指节柔性机械手的运动学方程,并用抓取力封闭判据探讨了该机械手的抓取稳定性;根据手指操作轨迹设计灵巧手布局,并用ADMAS进行了仿真分析;实际制作IPMC柔性灵巧手,并进行了部分抓取实验,充分体现出该材料高效、柔顺和推重比大的优点。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
基于可编程片上系统的超声电机小型驱动电源
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    压电与声光
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵淳生;冒俊;李华峰;马春苗
  • 通讯作者:
    马春苗
维持超声电机工作状态恒定的驱动控制器
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国电机工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冒俊;马春苗;李华峰
  • 通讯作者:
    李华峰
应用人工肌肉IPMC材料的三指微型柔性手爪设计
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    振动.测试与诊断
  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    赵淳生
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    微型机与应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    俞浦;李华峰;李杰
  • 通讯作者:
    李杰
超声电机LLCC谐振电路研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国电机工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    俞浦;黄卫清;李华峰
  • 通讯作者:
    李华峰

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磺胺二甲嘧啶与镉单一和复合污染对生菜生长的影响
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  • 通讯作者:
    党志
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
    赵淳生
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  • 通讯作者:
    李华峰

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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