基于协方差矩阵的极化干涉SAR图像海面慢动目标检测新方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61771483
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0112.雷达原理与技术
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The detection of slow moving target in complex marine environments is a difficult problem in the field of radar detection. It is an effective method to solve this problem by establishing the accurate statistical model of polarimetric SAR interferometry in image domain, estimating the model parameters accurately and applying the optimal moving target detection algorithm. .This project fully considers the influence of complex marine environments, the physical characteristics of slow motion and the polarization of ship targets, and develops a new area of slow target detection via along track interferometry based on Polarimetric SAR in image domain. .First the slow moving target scattering models are established based on the different representation of polarimetric SAR interferometry by scattering matrix and covariance matrix, and then the novel slow moving target detection algorithm is put forward using general likelihood ratio test(GLRT) via the above full information covariance matrix models..Second the performance of the methods is improved by developing image registration and polarimetric whitening filtering of polarization SAR interferometry to suppress sea clutter influence, which can also reduce the dimension of the covariance matrix; and then the optimal detection variable will be found by the covariance matrix decomposition and key parameter recombination when physical differences between moving target and sea clutter are fully discriminated and analyzed..Last the physical and electromagnetic differences of ship wake and ocean current velocity, especially the velocity distribution, is examined carefully. The new method of ship detection is put up based on the tail characteristics of the flow, and then the slow moving target detection theory system is fully established for polarimetric along track interferometric SAR.
复杂海洋环境下舰船等慢动目标的检测是雷达探测领域的难点问题。建立精确的极化干涉SAR图像统计模型、进行准确的参数估计并采取最优的运动目标检测算法是解决此难题的有效手段。.本项目充分考虑复杂海洋环境的影响,以海面舰船等目标的慢动特征和极化特征为物理基础,开创极化沿迹干涉SAR图像基于协方差矩阵进行海面慢动目标检测的研究先河。建立基于散射矩阵和协方差矩阵表征下的极化干涉SAR慢动目标散射理论模型,提出基于协方差矩阵和干涉矩阵的慢动目标检测方法;通过极化SAR图像配准新方法以及极化白化滤波等海杂波抑制手段,提高慢动目标检测性能,同时降低协方差矩阵维数;充分挖掘慢动目标和海杂波的物理特性差异,寻求基于矩阵分解和参量组合的海上慢动目标最优检测量;通过舰船尾流和海洋洋流速度和物理分布等特性差异,提出基于极化沿迹干涉SAR尾流特性的舰船检测新方法,建立较为完整极化干涉SAR图像海面慢动目标检测理论体系。

结项摘要

本项目充分考虑复杂海洋环境对目标检测的影响,以海面舰船等目标的慢速运动特性为物理基础,开辟了极化干涉SAR基于图像域进行海面慢动目标检测的新方向。拓展极化SAR-GMTI的数学模型,建立极化干涉SAR动目标散射基本理论模型,提出基于多通道沿迹干涉SAR的全极化高维协方差矩阵和干涉矩阵的慢动目标检测新方法;通过极化SAR图像配准新方法以及极化白化滤波等海杂波抑制手段,提高慢动目标检测性能,同时降低极化协方差矩阵维数;充分挖掘慢动目标和海杂波的物理特性差异,构建基于协方差矩阵分解和参量组合变换的海上慢动目标最优检测量,建立了极化沿迹干涉SAR图像海面慢动目标检测理论体系。在现有体制无法满足干涉要求的情形下,提出了基于极化子孔径分解的虚拟孔径干涉检测方法,取得了较好的效果。研究成果对慢小目标检测、隐身目标检测提供了有力工具,有效提升了远海预警探测能力。

项目成果

期刊论文数量(20)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
G_0分布下基于白化滤波的极化SAR图像CFAR检测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    遥感学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张嘉峰;张鹏;王明春;刘涛
  • 通讯作者:
    刘涛
Fisher纹理分布下基于匹配滤波的极化SAR图像CFAR检测方法
  • DOI:
    10.3969/j.issn.0372-2112.2019.12.011
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    电子学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张嘉峰;杨子渊;张鹏;刘涛
  • 通讯作者:
    刘涛
Fisher分布下基于白化滤波的极化SAR图像CFAR检测方法
  • DOI:
    10.3969/j.issn.0372-2112.2018.12.006
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    电子学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张嘉峰;张鹏;王明春;刘涛
  • 通讯作者:
    刘涛
Beta分布下基于白化滤波的极化SAR图像海面舰船目标CFAR检测方法
  • DOI:
    10.3969/j.issn.0372-2112.2019.09.010
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    电子学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王明春;张嘉峰;杨子渊;刘涛
  • 通讯作者:
    刘涛
极化SAR图像中PNF与PWF的CFAR检测性能对比
  • DOI:
    10.13443/j.cjors.2019040801
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    电波科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨子渊;唐涛;蒋燕妮;刘涛
  • 通讯作者:
    刘涛

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    --
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  • 通讯作者:
    邹雪娟
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张晓辉;刘涛
  • 通讯作者:
    刘涛

其他文献

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刘涛的其他基金

极化SAR图像舰船目标检测优化理论及应用研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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