胎儿宫内发育迟缓时哇巴因挽救胚胎肾脏发育的研究

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基本信息

  • 批准号：
    30971511
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    李娟
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    C0702.细胞信号转导
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2010-12-31

项目摘要

哇巴因属于地高辛类固醇衍生物，是钠,钾-ATP酶的特异性配体，最近研究表明哇巴因类似物是人体的一个内分泌激素。在某些生理情况下, 当需要大量细胞增生与分化时,诸如孕妇,新生儿,他们体内哇巴因类似物的浓度会升高。文献及我们前期的工作提示生理浓度的哇巴因可刺激肾小管上皮细胞增生，而较高浓度的哇巴因可挽救肾小管上皮细胞免于营养不良导致的凋亡，上述作用是通过启动细胞内的信号通路(NKA/IP3R-Ca2+振荡-NF-kB)完成。本课题将从整体到细胞,分子水平研究哇巴因在孕期的生理功能，药理作用及作用机制。即研究：1)哇巴因对胚胎肾脏生长发育的影响；2）在胎儿宫内发育迟缓时哇巴因是否可通过挽救细胞免于营养不良导致的凋亡而挽救胚胎肾脏发育；3）哇巴因的上述作用是通过启动细胞内的信号通路(NKA/IP3R-Ca2+ 振荡-NF-kB)完成。我们期望通过我们的研究，可以找到一个有效挽救胚胎肾脏发育的新药。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Ouabain protects against adverse developmental programming of the kidney.
哇巴因可防止肾脏发育不良。
  • DOI：
    10.1038/ncomms1043
  • 发表时间：
    2010-07-27
  • 期刊：
    NATURE COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    16.6
  • 作者：
    Li, Juan;Khodus, Georgiy R.;Kruusmagi, Markus;Kamali-Zare, Padideh;Liu, Xiao-Li;Eklof, Ann-Christine;Zelenin, Sergey;Brismar, Hjalmar;Aperia, Anita
  • 通讯作者：
    Aperia, Anita

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  • 通讯作者：
    黄建安

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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