用于生物标记及荧光成像dendrimer分子的多光子上转换荧光发射及荧光共振能量传递

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61178057
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0509.光学和光电子材料
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

本项目通过恰当分子设计和巧妙化学修饰,制备新型含多光子吸收天线的dendrimer荧光大分子。dendrimer的大小和组成精确可控,构成方式灵巧多变,以聚酰胺-胺连接若干萘酰亚胺或苝二酰亚胺等芳杂环为发光核,以酯键、醚键、酰胺等柔性链在发光核上有序可控地引入多光子吸收天线基团,通过结构调控产生多种颜色、多种波长上转换荧光发射,可作为探针分子用于生物分子标记及荧光成像,如果将dendrimer分子与荧光蛋白连接与组装,将产生具有多光子荧光发射的新型荧光蛋白。研究多光子荧光分子构筑及结构调控的系统方法,阐明dendrimer分子的组成结构、连接方式对多光子荧光发射波长、荧光效率、荧光寿命的影响,建立荧光色坐标,揭示发光核-天线基团的耦合效应及多光子荧光共振能量转移机制,总结材料结构与多光子荧光发射能力的构效关系规律,为寻找新型多光子荧光染料和发现生物体内荧光共振能量转移的研究和应用提供线索。

结项摘要

dendrimer分子大小和组成精确可控,结构类型丰富,构成方式灵巧多变,具有宽带多光子吸收,多光子吸收截面大,荧光量子效率高,可通过结构调控产生多种颜色、多种波长上转换荧光发射以及分子内荧光共振能量转移,可作为dendrimer探针分子用于生物分子标记及荧光成像, 极具应用潜力,因而新型含天线结构dendrimer分子的设计制备、多光子上转换荧光、分子内荧光共振能量转移、荧光探针及荧光成像是本项目的研究重点. .本项目的实验工作量非常大, 已完成 60多个含天线结构dendrimer分子及二百个重要中间体的可控合成及结构确征, 并在多光子荧光发射及荧光共振能量转移、聚集诱导荧光增强、荧光探针与活细胞荧光成像等方面开展系统研究..本项目通过分支库和母核库的组合,建立了荧光化合物库,完成了多个系列含天线结构dendrimer荧光分子的设计与可控合成,主要包括2,5-二[4-(2-芳基乙烯基)苯基]-1,3,4-噁二唑dendrimer分子,1,2,4,5-四芳基乙烯基苯荧光dendrimer分子,9,10-双芳基乙烯基蒽荧光dendrimer分子,咔唑-三苯胺荧光dendrimer分子,苝二酰亚胺-氟硼二吡咯荧光dendrimer分子,芳基萘酰亚胺-苝二酰亚胺荧光dendrimer分子,罗丹明-苝二酰亚胺荧光dendrimer分子,罗丹明-萘酰亚胺荧光分子,PAMAM dendrimer荧光分子. 建立dendrimer分子的荧光色坐标;系统研究dendrimer分子的多光子上转换荧光发射能力,用飞秒Ti:sapphire激光测定了dendrimer分子的多光子上转换荧光性质,讨论了dendrimer分子的线性吸收、单光子荧光、荧光量子产率、荧光寿命、能级结构,双光子吸收、双光子荧光、三光子荧光、三光子吸收性质;阐明了dendrimer分子的荧光共振能量转移规律,总结了发光核-天线结构的耦合效应,揭示了dendrimer分子中存在的聚集诱导荧光增强效应,制备了dendrimer染料负载的荧光纳米粒子, 系统研究了其水溶液中的荧光性能,探索了dendrimer荧光探针性质及应用, 并将dendrimer分子用于活细胞荧光成像及生物标记的研究中.

项目成果

期刊论文数量(40)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
High selectivity up-converted fluorescence turn-on probe for Zn based on PAMAM hydroxyl-naphthalene Schiff-bases (C=N) half-organic quantum dots.
基于 PAMAM 羟基萘希夫碱 (C=N) 半有机量子点的高选择性锌上转换荧光开启探针。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    吉彦;钱鹰
  • 通讯作者:
    钱鹰
Synthesis, Multiphoton Absorption and Fluorescence Properties of a Push-Pull A-D-AAnthracene
推拉式 A-D-A 蒽的合成、多光子吸收和荧光性质
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Chinese Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Wang Binbin;Qian Ying
  • 通讯作者:
    Qian Ying
Intramolecular fluorescence resonance energy transfer in a novel PDI-BODIPY dendritic structure: Synthesis, Hg2+ sensor and living cell imaging
新型 PDI–BODIPY 树突结构中的分子内荧光共振能量转移:合成、Hg2 传感器和活细胞成像
  • DOI:
    10.1016/j.snb.2015.04.086
  • 发表时间:
    2015-11-01
  • 期刊:
    SENSORS AND ACTUATORS B-CHEMICAL
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Cheng, Huan-ren;Qian, Ying
  • 通讯作者:
    Qian, Ying
吡啶星形分子的双光子上转换荧光
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Chemical Journal of Chinese Universities
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钱鹰;林国强;周志强;崔一平
  • 通讯作者:
    崔一平
Synthesis and Fluorescent Properties of Peripherally 1,8-Naphthalimide-Labeled Dendron
外围1,8-萘二甲酰亚胺标记树枝状大分子的合成及荧光性质
  • DOI:
    10.6023/cjoc201305034
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Chinese Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Luo Xiaoyan;Qian Ying
  • 通讯作者:
    Qian Ying

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  • 发表时间:
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  • 作者:
    钱鹰;阳文丰
  • 通讯作者:
    阳文丰

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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