新型成骨诱导性磷酸化聚酯聚氨酯间聚物纳米纤维支架的设计制备及其在无细胞骨组织工程中的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21304015
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0507.医用材料化学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Pure synthetic material based cell-free tissue engineering is a very attractive emerging idea in regenerative medicine and has been preliminarily deomonstrated in blood vessel regeneration. Here we would like to apply this principle to bone regeneration. The key is to develop osteoinductive materials, which still represents a significant challenge in organic biomaterials field. Biological studies and clinical practices have revealed that phosphorated organic phase plays a key role in ossification. Thus biomimetic phosphorated polymers are promising for new generation bone tissue engineering scaffolds. In this proposal, we design novel phosphorated polyester-co-polyurethane based nanofiber scaffolds to mimick the microenvironment of native bone. We expect they will recapitulate the essence of phosphorated glycoproteins critical for bone mineralization, and provide an instructive niche for bone regeneration. We will systematically investigate the in vitro and in vivo osteogenetic abilities of these scaffolds. The study will provide an insight on the relationship between phosphorylation of materials and their osteoinductivity, and would lead to a new generation of osteoindutive materials for cell-free bone regeneration. In addition, the title polyester-co-polyurethanes will be synthesized from our newly developed acid-induced epoxide ring-opening polymerization. This study will substantially broaden the appplications of this polymerization technology. Overall, in this proposal, we are going to address a significant clinical challenge via novel biomimetic materials. We expect to foster some original innovations in this multidisciplinary field.
以纯合成材料为核心的无细胞组织工程是再生医学领域初见端倪的前沿方向,其可行性已在血管再生中得到初步证实。本课题拟将该理念应用到骨再生中,其关键是发展具有成骨诱导性的生物材料。而现有的有机骨组织工程材料通常缺乏生物活性,是该领域发展的瓶颈,本课题针对这一难点,对生命科学和临床医学证实的在成骨中起关键作用的磷酸化有机组分进行纳米尺度上仿生,设计合成具有潜在成骨诱导性的磷酸化聚酯聚氨酯间聚物,并研制其对应的纳米纤维支架,系统研究其体内外的成骨能力,试图总结出磷酸化和材料成骨能力的内在联系,发展出适合骨组织特定微环境的成骨诱导性材料,实现无细胞骨修复。同时本课题在材料设计合成上融入了我们最新开发的酸诱导环氧开环聚合反应,将进一步拓宽这一新合成平台在生物材料中的应用。总之本课题面向人类重大需求,紧跟学科发展前沿,着眼于科学问题本源,力求在学科交叉点上取得突破,产生有特色的研究成果。

结项摘要

面向临床上需求巨大的骨修复问题,研制促成骨材料。根据近来发展的酸诱导环氧开环聚合反应,我们设计合成了结构新颖的基于聚(癸二酸甘油酯)的功能化聚酯聚氨酯间聚物,考察了其和成骨细胞的生物相容性。合成了聚(癸二酸甘油酯)骨架系列材料,证实其能促进成骨细胞和间充质干细胞的贴附、增殖、成骨分化和细胞外基质矿化;证实材料磷酸化后能进一步促进间充质干细胞的成骨分化和细胞外基质矿化,并揭示磷酸化程度对成骨分化也有显著的影响;证实了磷酸根这样的小分子功能基来调控材料生物活性的可行性,为磷酸化高分子的设计和应用提供了参考。利用聚(癸二酸甘油酯)骨架材料制备的多孔支架复合干细胞,在大鼠颅骨标准缺损修复上取得了一定的效果。总之本课题研制了一系列有价值的生物材料,提供了新的生物材料设计思路和制备方法,为实现骨修复等生物医学应用提供了潜在的有希望的途径。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Phosphorylated poly(sebacoyl diglyceride) - a phosphate functionalized biodegradable polymer for bone tissue engineering
磷酸化聚癸二酰二甘油酯 - 用于骨组织工程的磷酸酯功能化可生物降解聚合物
  • DOI:
    10.1039/c5tb02542g
  • 发表时间:
    2016-01-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY B
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Huang, Peng;Bi, Xiaoping;Wang, Yadong
  • 通讯作者:
    Wang, Yadong

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其他文献

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游正伟的其他基金

面向腹主动脉瘤治疗的生物适配性弹性体的研制及其构效关系研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目
面向腹主动脉瘤治疗的生物适配性弹性体的研制及其构效关系研究
  • 批准号:
    52173117
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    58.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
强韧、手性和氢键交联超分子聚(癸二酸甘油酯)骨架生物弹性体的研制
  • 批准号:
    21574019
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
    68.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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